| 102776-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 102776-58-9
• 化学式: C₄₇H₇₃NO₁₇*C₄₈H₈₀O₄₀
• 分子量: 2221.23
• InChiKey: RFGGDBMDEMVACM-KQRIGSPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -16.69
• 重原子数：
  153.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  952.81
• 氢给体数：
  36.0
• 氢受体数：
  57.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  两性霉素B 、 γ-环糊精 在 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环糊精作为增溶剂：形成复杂的聚集体。

  摘要：

  三种不同的技术被用于研究药物/环糊精复合物的聚集，即药物通过半透膜的渗透，确定药物/环糊精复合物溶液的活性系数值的变化和透射电子显微镜（TEM）。研究的水溶液含有γ-环糊精，2-羟丙基-γ-环糊精或其混合物，以及氢化可的松，两性霉素B，双氯芬酸钠或消炎痛。渗透研究表明，药物/环糊精复合物单体（即未聚集的复合物）在环糊精浓度低于5％（w / v）时占主导地位。然后，随着环糊精浓度的增加，聚集体的形成逐渐增加，直到溶解的药物/环糊精复合物的所有增加均归因于环糊精聚集体的形成。即使观察到的相溶解度图是线性的，也就是A（L）型，也会发生这种情况。活度系数与理想状态呈正偏差。该正偏差是由于多个过程的同时发生，即水合，聚集和复合物形成。观察到的偏离理想状态的偏离表明，在水性络合介质中形成了复杂的聚集体。TEM照片显示在纯的环糊精水溶液中以及在已经用氢化可的松饱和的环糊精溶液中均形成聚集体。聚集体直径在

  DOI：

  10.1002/jps.21861