(S)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)pentan-2-one | 1273583-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)pentan-2-one
• 英文别名: (4S)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)pentan-2-one
• CAS: 1273583-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₃
• 分子量: 262.229
• InChiKey: NPEFNCHPNLNMFA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-4-甲氧基乙酰苯 、 丙酮 在 (1R,2R)-1,2-二苯基-2-(哌啶-1-基)乙胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到(S)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在三氟甲基芳族酮与线性脂肪族酮的催化不对称羟醛反应中微调手性二胺配体的结构

  摘要：

  在这项工作中，我们彻底研究了一系列N，N-二取代的手性二胺配体的结构分化对三氟甲基酮和线性脂肪族酮之间催化不对称醛醇缩合反应的影响，以构建手性三氟甲基叔醇。开发了一种高效的由（1 R，2 R）-1,2-二苯基乙二胺衍生的伯叔叔胺配体，该催化剂在对甲苯磺酸的存在下催化反应的产率高达99％，对映选择性高达94％。（TsOH），使用甲苯作为溶剂。

  DOI：

  10.1021/jo5022103

文献信息

• Enantioselective Primary Amine Catalyzed Aldol-Type Construction of Trifluoromethylated Tertiary Alcohols
  作者：Li Li、Li-Wen Xu、Wei Yang、Yu-Ming Cui、Wei Zhou、Ke-Fang Yang、Zhan-Jiang Zheng、Yixin Lu

  DOI：10.1055/s-0033-1341281

  日期：——

  cinchona-derived primary amines and their combined catalyst systems with chiral organic acid or Lewis acid have been successfully applied in the cross-aldol reaction of trifluoromethyl ketones and aliphatic ketones. Excellent yields and good enantioselectivities (up to 89% ee) of the resulting β-trifluoromethyl-β-hydroxy ketones were obtained in the chiral primary amine catalyzed cross-aldol reaction under different

  发现金鸡纳衍生的伯胺及其与手性有机酸或路易斯酸的复合催化剂体系已成功应用于三氟甲基酮和脂肪族酮的交叉羟醛反应。在不同条件下手性伯胺催化的交叉羟醛反应中获得了所得 β-三氟甲基-β-羟基酮的优异产率和良好的对映选择性（高达 89% ee），这也导致了所需产物的两种对映异构体。该研究还证明了手性有机酸对伯胺催化协同作用的重要性。
• <i>N</i>-(Heteroarenesulfonyl)prolinamides-Catalyzed Aldol Reaction between Acetone and Aryl Trihalomethyl Ketones
  作者：Noriyuki Hara、Ryota Tamura、Yasuhiro Funahashi、Shuichi Nakamura

  DOI：10.1021/ol2001039

  日期：2011.4.1

  can be prepared by the catalytic enantioselective cross-aldol reaction of acetone with trihalomethyl ketones by using N-(8-quinolinesulfonyl)prolinamide as an organocatalyst. The MO calculations elucidate that the hydrogen bonding between the sulfonimide proton and the 8-quinolyl nitrogen atom plays an important role in exerting the enantioselectivity of the reaction.

  可以通过使用N-（8-喹啉磺酰基）脯氨酰胺作为有机催化剂，通过丙酮与三卤代甲基酮的催化对映选择性交联醇醛缩合反应来制备具有季手性碳中心的对映体富集的三卤代甲基取代的醇。MO计算表明，磺酰亚胺质子和8-喹啉基氮原子之间的氢键在施加反应的对映选择性方面起重要作用。
• Tripeptide-Catalyzed Asymmetric Aldol Reaction of Trifluoromethylated Aromatic Ketones with Acetone
  作者：Yoshihito Kohari、Kazumasa Kon、Miki Murata

  DOI：10.3987/com-18-s(f)77

  日期：——

  asymmetric aldol reaction of trifluoromethylated aromatic ketone 1 with acetone was achieved. The 3d-catalyzed aldol reaction of 1a–1j provided various aldol adducts 4a–4j with up to 81% yield and 77% ee. An investigation of the transition state via DFT calculations revealed that hydrogen bonding was important for the revelation of the enantioselectivity. The direct asymmetric aldol reaction is one of the

  实现了 H-Pro-Gly-Ala-OH (3d) 的开发，以实现一种廉价且简单的有机催化体系，用于三氟甲基化芳族酮 1 与丙酮的直接不对称羟醛反应。1a-1j 的 3d 催化醛醇反应提供了各种醛醇加合物 4a-4j，产率高达 81%，ee 为 77%。通过 DFT 计算对过渡态的研究表明，氢键对于揭示对映选择性很重要。直接不对称羟醛反应是最有用的碳-碳键形成反应之一。特别是，三氟甲基酮的直接不对称羟醛反应是一种特别有用的合成方法，因为该反应产生三氟甲基化的光学活性叔醇，它是各种生物活性化合物的部分结构。另一方面，用于不对称反应的有机催化剂在合成化学中受到关注，因为这些催化剂对环境友好且易于使用。由于这些原因，用于三氟甲基酮的直接不对称羟醛反应的有机催化剂的开发正在积极进行。然而，几乎所有用于三氟甲基酮直接不对称羟醛反应的有机催化剂都含有昂贵的手性支架，并且需要酸性助催化剂。因此，人们期待
• Highly Enantioselective Organocatalytic Trifluoromethyl Carbinol Synthesis—A Caveat on Reaction Times and Product Isolation
  作者：Nongnaphat Duangdee、Wacharee Harnying、Giuseppe Rulli、Jörg-M. Neudörfl、Harald Gröger、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1021/ja302511t

  日期：2012.7.11

  Aldol reactions with trifluoroacetophenones as acceptors yield chiral α-aryl, α-trifluoromethyl tertiary alcohols, valuable intermediates in organic synthesis. Of the various organocatalysts examined, Singh's catalyst [(2S)-N-[(1S)-1-hydroxydiphenylmethyl-3-methylbutyl]-2-pyrrolidinecarboxamide] was found to efficiently promote this organocatalytic transformation in a highly enantioselective manner

  以三氟苯乙酮为受体的羟醛反应产生手性 α-芳基、α-三氟甲基叔醇，这是有机合成中有价值的中间体。在检查的各种有机催化剂中，发现 Singh 的催化剂 [(2S)-N-[(1S)-1-羟基二苯基甲基-3-甲基丁基]-2-吡咯烷甲酰胺]以高度对映选择性的方式有效促进这种有机催化转化。详细的反应监测 ((19)F-NMR, HPLC) 表明，直到完全转化，催化转化在动力学控制下进行，并以与时间无关的方式提供高达 95% 的 ee。在较长的反应时间，催化剂影响外消旋化。对于产物羟醛，即使是弱酸（如氯化铵）或质子溶剂，也会引起外消旋化。因此，无酸后处理，在精心选择的反应时间，对以高（且稳定）对映体纯度分离醛醇至关重要。正如 (19)F-NMR、X 射线结构分析和稳定分子内变体的独立合成所证明的那样，Singh 的催化剂可逆地形成无催化活性（“寄生”）中间体，即含有三氟苯乙酮的 N,O-半缩醛。X 射线晶体学还允许确定产物羟醛的绝对构型