1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid [2-(4-chlorophenyl)oxoethyl]amide | 871928-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid [2-(4-chlorophenyl)oxoethyl]amide
• 英文别名: N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 871928-52-8
• 化学式: C₂₆H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 461.948
• InChiKey: JLMOJFCXOWZSEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid [2-(4-chlorophenyl)oxoethyl]amide 在 三氯氧磷 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到5-[5-(4-chlorophenyl)oxazol-2-yl]-1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)-1H-benzimidazole hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4’-氯苯乙酮盐酸盐 、 1-环己基-2-(3-呋喃)-1H-苯并咪唑-5-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid [2-(4-chlorophenyl)oxoethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1