2-acetyl-2-fluoro-pent-4-enoic acid ethyl ester | 1842-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-2-fluoro-pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-acetyl-2-fluoropent-4-enoate
• CAS: 1842-24-6
• 化学式: C₉H₁₃FO₃
• 分子量: 188.199
• InChiKey: HLLYADJTFZWINQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-2-fluoro-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 乙基-2-氟-4-戊烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Machleidt,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 676, p. 66 - 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-戊酸乙酯 生成 2-acetyl-2-fluoro-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Machleidt,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 667, p. 24 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation and decarboxylation of ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate as a route to functionalised α-fluoro-ketones
  作者：J. Hutchinson、Graham Sandford、Julian F.S. Vaughan

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83023-8

  日期：1998.3

  Alkylation and decarboxylation of alpha-fluoro-beta-ketoesters such as ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate offers a versatile route to a range of fluoro-ketoalkenes, demonstrating the synthetic utility of using alpha-fluoro-beta-ketoesters as synthons for the preparation of synthetically more sophisticated selectively fluorinated systems. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Machleidt,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 667, p. 24 - 35
  作者：Machleidt,H.

  DOI：——

  日期：——
• Machleidt,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 676, p. 66 - 75
  作者：Machleidt,H.

  DOI：——

  日期：——