4-(4-ethylphenyl)-1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1599462-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-ethylphenyl)-1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-Ethylphenyl)-1-(3-nitrophenyl)triazole
• CAS: 1599462-32-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: MQIVBVXDAOPEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯基叠氮化物 、 4-乙基苯乙炔 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到4-(4-ethylphenyl)-1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮铜（II）：用于在水中合成1,2,3-三唑的Huisgen-Click反应的高效催化剂

  摘要：

  已经建立了一种高效且绿色的乙酰丙酮铜（II）催化方案，用于在100°C的水中进行Huisgen-click反应。该方案不仅适用于有机叠氮化物与炔烃之间的反应，还适用于卤代烷，NaN 3与炔烃之间的一锅三组分反应。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201700007

文献信息

• Carboxymethylpullulan promoted Cu₂O-catalyzed Huisgen-click reaction
  作者：Weiwei Zhang、Baoqi Ren、Yuqin Jiang、Zhiguo Hu

  DOI：10.1039/c4ra14813d

  日期：——

  Cu₂O/CMP has been developed as a highly efficient catalytic system for Huisgen-click reaction in water at 60 °C.

  Cu₂O/CMP已经被开发成为在60°C的水中进行Huisgen-click反应的高效催化系统。
• 一种在超临界二氧化碳中合成1,2,3-三氮唑 类化合物的方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN105085422B

  公开（公告）日：2018-03-02

  本发明公开了一种在超临界二氧化碳中合成1,2,3‑三氮唑类化合物的方法，属于1,2,3‑三氮唑类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以叠氮化合物和a‑H饱和醛为原料，以有机小分子1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑稀为催化剂，以超临界二氧化碳为反应介质，控制超临界反应釜内的压力为100bar，温度为40℃搅拌反应完全，反应体系经硅胶柱色谱纯化得到目标产品1,2,3‑三氮唑类化合物。本发明在无有机溶剂的条件下进行，无需添加其他特殊试剂，易于处理的催化剂对环境更加友好，相对于现有技术更加经济环保，采用有机小分子DBU作为催化剂，是一个无铜催化的Click反应，更加绿色不存在三氮唑类化合物中残留的金属Cu引起细胞毒性的可能。
• A simple, efficient thermally promoted protocol for Huisgen-click reaction catalyzed by CuSO4·5H2O in water
  作者：Yuqin Jiang、Duanyang Kong、Jinglin Zhao、Weiwei Zhang、Wenjing Xu、Wei Li、Guiqing Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.108

  日期：2014.4

  A thermally promoted and CuSO4-catalyzed new version of the Huisgen-click reaction is presented in this Letter. Notably, this protocol was suitable not only for the reactions between organic azides and alkynes, but also for one-pot three-component reactions among alkyl halides, NaN3, and alkynes. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.