2-(5'-hexenyl)glycine | 1274891-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(5'-hexenyl)glycine
• 英文别名: 2-Amino-7-octenoic acid；2-aminooct-7-enoic acid
• CAS: 1274891-85-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01941261
• 分子量: 157.213
• InChiKey: VXVRWMRIUKRFMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-二羟基-1-辛烯 在 nor-azado 、 溶剂黄146 、 2-氨基-2-苯基乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5'-hexenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  一锅两步合成非天然α-氨基酸，涉及1,2-二醇的彻底有氧氧化。

  摘要：

  在本文中，我们报道了1，2-二醇在α-酮酸的催化作用下也没有进行AZADO催化的详尽的有氧氧化。使用dl-2-苯基甘氨酸将氧化与氨基转移结合在一起，可在一锅中合成游离的α-氨基酸（AAs）。这种方法能够快速灵活地制备各种有价值的非天然AA，例如荧光AA，可光活化的AA和其他用于生物正交反应的功能性AA。

  DOI：

  10.1039/c9cc07889d

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009046098A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R8, R20, R30, Y, Z and n are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicaments for treating viral infection, especially HCV infection are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了化学式（I）的化合物或其盐；其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染，特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。
• [EN] ORAL PEPTIDE INHIBITORS OF INTERLEUKIN-23 RECEPTOR AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATORY BOWEL DISEASES<br/>[FR] PEPTIDES INHIBITEURS PAR VOIE ORALE DU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-23 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES DE L'INTESTIN
  申请人：PROTAGONIST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016011208A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides novel peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor, and related compositions and methods of using these peptide inhibitors to treat or prevent a variety of diseases and disorders, including inflammatory bowel disease. In a first aspect, the present invention provides a peptide inhibitor of an interleukin-23 receptor, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein the peptide inhibitor comprises an amino acid sequence of Formula (Xa). In another aspect, the present invention includes a pharmaceutical composition comprising a peptide inhibitor or a peptide dimer inhibitor of the present invention, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了新型的干扰素-23受体肽抑制剂，以及相关的组合物和使用这些肽抑制剂来治疗或预防各种疾病和疾病的方法，包括炎症性肠病。在第一个方面，本发明提供了一种干扰素-23受体的肽抑制剂，或其药用盐或溶剂，其中该肽抑制剂包括式（Xa）的氨基酸序列。在另一个方面，本发明包括一种包含本发明的肽抑制剂或肽二聚体抑制剂的药物组合物，以及药用载体。
• [EN] NOVEL CYCLIC MONOMER AND DIMER PEPTIDES HAVING INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX PEPTIDES MONOMÈRES ET DIMÈRES CYCLIQUES POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE L'INTÉGRINE
  申请人：PROTAGONIST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016054445A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention relates to C to N cyclized (C-N cyclic) monomer and dimer peptide molecules, as well as peptide dimers which are connected by linker moieties at the N terminus and the C terminus of each peptide subunit, which inhibit binding of α4β7 to the mucosal addressin cell adhesion molecule (MAdCAM) in vivo, and show high selectivity against α4β1 binding.

  这项发明涉及C至N环化（C-N环化）的单体和二聚体肽分子，以及肽二聚体，其通过连接物连接在每个肽亚单位的N末端和C末端，从而抑制α4β7与黏膜地址素细胞粘附分子（MAdCAM）在体内的结合，并且对α4β1结合具有高选择性。
• [EN] CYCLIC PEPTIDE INHIBITORS OF HEDGEHOG PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDIQUES CYCLIQUES DE PROTÉINES HEDGEHOG
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2017223207A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Cyclic peptide compounds are provided that can bind to one or more homologs of Hedghehog signaling proteins and block their interaction with the Patched receptor. These compounds are useful for suppressing Hedgehog-dependent stimulation of the Hedgehog pathway in cells and in living organisms. Methods for using the cyclic peptide compounds, and compositions comprising them, for treatment of cancers and other diseases which are characterized by aberrant Hedgehog-dependent activation of the Hedgehog pathway and/or which can benefit from chemical suppression of Hedgehog-dependent signaling are also disclosed.

  本发明提供了可以结合一个或多个Hedghehog信号蛋白同源物并阻止它们与Patched受体相互作用的环肽化合物。这些化合物对于抑制细胞和生物体中Hedgehog通路的Hedgehog依赖性刺激非常有用。还公开了使用环肽化合物的方法和包含它们的组合物，用于治疗癌症和其他疾病，这些疾病的特征是Hedgehog通路的异常Hedgehog依赖性激活和/或可以受益于化学抑制Hedgehog依赖性信号。
• NOVEL a4B7 PEPTIDE MONOMER AND DIMER ANTAGONISTS
  申请人：Protagonist Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160152664A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to peptide dimer compounds and peptide monomer compounds that potently inhibit binding of α4β7 to the mucosal addressin cell adhesion molecule (MAdCAM) in vivo, possess high selectivity against α4β1 binding, and have high stability under gastrointestinal conditions.

  本发明涉及一种肽二聚体化合物和肽单体化合物，它们在体内强烈抑制α4β7与黏膜地址素细胞粘附分子（MAdCAM）的结合，对α4β1结合具有高度选择性，并在胃肠道条件下具有高稳定性。