6-isobutoxypyrimidin-4-amine | 3549-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-isobutoxypyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-(2-Methylpropoxy)pyrimidin-4-amine
• CAS: 3549-07-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: KOHANRWITFLUEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3S)-3-((6-(5-formyl-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-methylpyridin-3-yl)oxy)cyclohexane-1-carboxylate 、 6-isobutoxypyrimidin-4-amine 在 溶剂黄146 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到(1S,3S)-3-((6-(5-(((6-Isobutoxypyrimidin-4-yl)amino)methyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-methylpyridin-3-yl)oxy)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] AZINES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2019126093A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(Cyclopropylmethoxy)pyrimidin-4-amine 、 以 异丁醇 为溶剂， 以6-isobutoxypyrimidin-4-amine (0.196 g, 1.172 mmol, 76% yield) was obtained as a white solid的产率得到6-isobutoxypyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，该化合物是电压门控钠通道的抑制剂，尤其是Nav1.7。该化合物可用于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20140371201A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012001107A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
• [EN] BICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL SODIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014201206A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物可用于治疗与钠通道活性有关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09212182B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物可用于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3728223A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• US9212182B2
  申请人：——

  公开号：US9212182B2

  公开（公告）日：2015-12-15