4-ethyl-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-one | 51736-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-one
• 英文别名: 4-Ethyl-2,2,5,5-tetramethylhexan-3-one
• CAS: 51736-16-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: NMPYMFNWRRACDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基己酮 在 四氯化钛 、 sodium amide 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-ethyl-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  quequeques的烷基化组成第三类的羰基化合物。弗里斯特尔艺术与艺术博物馆的利用

  摘要：

  通过Friedal-Crafts反应，通过其烯酮烷基三甲基甲硅烷基乙缩醛对羧酸酯进行t-烷基化反应，可以合成新的高度受阻的化合物。描述了一种在二甲氧基乙烷中使用酰胺钠制备酮的三甲基甲硅烷基醚的新途径。这些化合物的α-叔丁基化可以合成新的拥挤的五取代的酮。研究了该方法的局限性和性能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92017-4

文献信息

• Synthese de cetones aliphatiques encombrees
  作者：C. Lion、J.E. Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93497-0

  日期：1973.1

  4-dimethyl-2-oxazolines, 4, after hydrolysis of the intermediate enamine. Alkylation of the latter also permits the synthesis of α,α,α-trisubstituted ketones. α,α-Disubstituted ketones have been prepared by addition of organometallic reagents to 4,4-dimethyl-2-oxazolinium salts, 6. The efficiency of this method has been compared to that of other currently used methods.

  α，α-二取代的酮由中间体烯胺水解后有机锂化合物与取代的4,4-二甲基-2-恶唑啉4反应生成。后者的烷基化还允许合成α，α，α-三取代的酮。通过将有机金属试剂添加到4,4-二甲基-2-恶唑啉鎓盐6中，可以制备出α，α-二取代的酮。已将该方法的效率与其他当前使用的方法进行了比较。
• Lion, Claude; Dubois, Jacques-Emile, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 565 - 576
  作者：Lion, Claude、Dubois, Jacques-Emile

  DOI：——

  日期：——
• Lion,C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1978, vol. 286, p. 401 - 403
  作者：Lion,C.

  DOI：——

  日期：——
• LION C.; DUBOIS J.-E., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 2, 44-45
  作者：LION C.、 DUBOIS J.-E.

  DOI：——

  日期：——
• LION C.; DUBOIS J.-E., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 2, 319-323
  作者：LION C.、 DUBOIS J.-E.

  DOI：——

  日期：——