(1S,2S,3R)-1'-tert-butyl 2-ethyl 5'-bromo-3-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',2-dicarboxylate | 1282523-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R)-1'-tert-butyl 2-ethyl 5'-bromo-3-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',2-dicarboxylate
• CAS: 1282523-48-1
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₂O₇
• 分子量: 455.262
• InChiKey: JUPHCRDZTOQSFH-VEVIJQCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 tert-butyl 5-bromo-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindole-1-carboxylate 在 N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N-[(9R)-6-甲氧基-9-二奎宁基]硫脲 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 72.08h， 以74%的产率得到(1S,2S,3R)-1'-tert-butyl 2-ethyl 5'-bromo-3-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化迈克尔–烷基级联：吲哚的对映选择性硝基环丙烷化。

  摘要：

  螺旋传奇继续！标题反应序列提供了螺硝基环丙基氧吲哚的首次对映选择性合成。该方法可以轻松地从容易获得的起始原料中获得这些新的，受生物启发的化合物（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003423