2-Amino-N-({(S)-1-[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-[2-(2,4-dinitro-phenylamino)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-3-methyl-butylcarbamoyl)-4-guanidino-butylcarbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-methyl)-benzamide | 139373-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-({(S)-1-[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-[2-(2,4-dinitro-phenylamino)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-3-methyl-butylcarbamoyl)-4-guanidino-butylcarbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-methyl)-benzamide
• 英文别名: 2-amino-N-[2-[[(2S)-1-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[2-(2,4-dinitroanilino)ethylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 139373-95-8
• 化学式: C₄₄H₆₁N₁₃O₁₀
• 分子量: 932.049
• InChiKey: NHEOCHWJKOMBHU-ZYADHFCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  369
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 BOC-L-亮氨酸 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 N-叔丁氧羰基-N'-甲苯磺酰基-L-精氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-Amino-N-({(S)-1-[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-[2-(2,4-dinitro-phenylamino)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-3-methyl-butylcarbamoyl)-4-guanidino-butylcarbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-methyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Aminobenzoyl-peptide-2,4-dinitroanilinoethylamides. Facile Fluorescent Detection System for Sequence Specific Proteases.

  摘要：

  New fluorogenic peptides with efficient quenching group were synthesized and subjected to the action of thermolysin and trypsin. The hydrolysis of the peptide bond resulted in the increase in fluorescence intensity by 50-200-fold of the quenched peptides.

  DOI：

  10.1246/cl.1992.77