7-[(1S,2R,3S,5R)-3,5-Diacetoxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester | 76786-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[(1S,2R,3S,5R)-3,5-Diacetoxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 76786-03-3
• 化学式: C₂₂H₃₈O₉
• 分子量: 446.538
• InChiKey: ASRWOAAVYMRSQT-BURNTYAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1S,2R,3S,5R)-3,5-Diacetoxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 四氯化钛 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 7-[(1S,2S,3S,5R)-3,5-Diacetoxy-2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PGF的合成1个α通过蓖麻油的重新构造

  摘要：

  蓖麻油已被改造-经由蓖麻油酸甲酯到PGF 1个α由策略，其中所述18个碳原子的蓖麻油骨架的16中的C-20 PGF并入1 α，涉及，除其他外，对于区域专一性官能一种新颖的过程末端烯烃的合成，醛向低级酸的新降解以及可用于生成高度官能化的类前列腺素系统的策略，这些方法特别说明了MEM保护基在多种化学转化中的效用。此外，此工作描述了具有潜在效用和新颖的均PGP的合成合成子的制备1 α。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80089-5
• 作为产物：
  描述：

  7-[(1S,2S,3S,5R)-3,5-Diacetyl-2-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到7-[(1S,2R,3S,5R)-3,5-Diacetoxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PGF的合成1个α通过蓖麻油的重新构造

  摘要：

  蓖麻油已被改造-经由蓖麻油酸甲酯到PGF 1个α由策略，其中所述18个碳原子的蓖麻油骨架的16中的C-20 PGF并入1 α，涉及，除其他外，对于区域专一性官能一种新颖的过程末端烯烃的合成，醛向低级酸的新降解以及可用于生成高度官能化的类前列腺素系统的策略，这些方法特别说明了MEM保护基在多种化学转化中的效用。此外，此工作描述了具有潜在效用和新颖的均PGP的合成合成子的制备1 α。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80089-5