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(E)-methyl 4-(2-methoxy-1-methyl-5-oxo-1H-imidazol-4(5H)-ylidene)-1-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1234507-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl 4-(2-methoxy-1-methyl-5-oxo-1H-imidazol-4(5H)-ylidene)-1-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
(E)-methyl 4-(2-methoxy-1-methyl-5-oxo-1H-imidazol-4(5H)-ylidene)-1-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1234507-25-5
化学式
C21H17N3O5
mdl
——
分子量
391.383
InChiKey
IVXYDMFSSYHPQN-WUKNDPDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    88.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium (E)-4-[4-(methoxycarbonyl)-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxo-1H-pyrrol-3(2H)-ylidene]-1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-olate碘甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以91%的产率得到(E)-methyl 4-(2-methoxy-1-methyl-5-oxo-1H-imidazol-4(5H)-ylidene)-1-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-(2-羟基-1-甲基-5-氧代-1 H-咪唑-4(5 H)-亚烷基)-5-氧代-1-芳基-4,5-二氢-1 H-吡咯-的合成3-羧酸盐,新的三氮富瓦烯系统
    摘要:
    (2E,3Z)-2-(1-甲基-2,5-二氧杂咪唑啉-4-亚烷基)-3-[(芳基氨基或杂芳基氨基)亚甲基]琥珀酸酯5,是通过(2 Z 2 +2)环加成而获得的)-5-[((二甲氨基)亚甲基] -3-甲基咪唑烷-2,4-二酮(1)和乙炔二羧酸二甲酯(2),然后用芳香或杂芳族胺取代二甲氨基,方法是在存在下在乙醇中加热氢氧化钾,钾盐6。用盐酸酸化6,得到4-(2-羟基-1-甲基-5-氧代-1H-咪唑-4(5H)的(E)-和(Z)-异构体的混合物)-亚烷基)-5-氧代-1-苯基-4,5-二氢-1 H-吡咯-3-羧酸酯。另一方面,用碘甲烷或苄基溴将化合物6烷基化可生成相应的甲基(E)-4-(2-甲氧基-或2-苄氧基-1-甲基-5-氧代-1 H-咪唑-4( 5 H)-亚烷基)-5-氧代-1-苯基-4,5-二氢-1 H-吡咯-3-羧酸酯9是新的三氮富瓦烯系统的衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.04.025
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