3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid ethyl ester | 129746-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(1,3,4-triazol-1-yl)benzoate；ethyl 3-(1,2,4-triazol-4-yl)benzoate
• CAS: 129746-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD19288159
• 分子量: 217.227
• InChiKey: YNNRKHMNZLLPCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid ethyl ester 、 Lithium aluminium hydride 在 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 240 mg (yield 69%) of 1(3-hydroxymethylphenyl)-1,3,4-triazole的产率得到1(3-Hydroxymethylphenyl)-1,3,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylamine derivatives

  摘要：

  公式（I）所代表的取代基烷基胺衍生物，其中R1代表（a）取代或未取代的C2-6烯丙基基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基基团，（d）取代或未取代的芳基基团，（e）取代或未取代的杂环基团，（f）可能被取代的融合杂环基团，或（g）由Ru11-Ar表示的基团，其中R11是杂环基团，Ar是5-或6-成员芳香环，可以含有杂原子N、O或S，且可以被取代；表示5-或6-成员芳香环，可以含有杂原子N、O或S，可以被R7取代，X和Y是连接基团，R2是H或较低的烷基，R3是氢、较低的烷基、较低的烯丙基、较低的炔基或较低的环烷基，R4和R5独立地表示氢或卤素原子，R6表示（a）取代或未取代的非环烷基，可以不饱和，（b）取代或未取代的环烷基，或（c）取代或未取代的苯基，或其非毒性盐。 （E）-N-（6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基）-N-乙基-3- [4-（3-噻吩基）-2-噻吩基]甲氧基]苯基胺盐酸盐是一个代表性的例子。这些取代基烷基胺衍生物可用作药物，特别是用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉硬化。

  公开号：

  US05234946A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 、 N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸酯与N，N'-二甲基甲酰胺嗪二盐酸盐的反应：分子内氢键形成1,2,4-三唑的关键影响†

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ '二甲基甲酰胺吖嗪（DMFA）或以其二盐酸衍生物（DMFA·2HCl的）与ø -RO（O）CC 6 H ^ 4 NH 2（R =甲基，乙基）导致共结晶产物ø - RO（O）CC 6 H ^ 4 NH 2 ·DMFA（R =甲基，乙基），而DMFA 2HCl的的·相同的反应以米-和p -RO（O）CC 6 H ^ 4 NH 2（R =甲基，乙基）提供相应的4-取代的1,2,4-三唑（1-4）。m-和p相同的反应DMFA取代的胺失败，同时添加了几滴HCl或 HNO 3在该反应混合物中使我们获得了相应的三唑衍生物。因此，通过酸性催化剂催化形成三唑1-4的直接氨基转移反应。通过X射线衍射阐明了DMFA，邻-EtO（O）CC 6 H 4 NH 2 ·DMFA和3的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c2ce25095k

文献信息

• SUBSTITUTED ALLYLAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0395768A1

  公开（公告）日：1990-11-07

  The invention relates to substituted allylamine derivatives and nontoxic salts thereof useful as a cholesterol- depressing agent and represented by general formula (I), [wherein A1 and A2 each represents a methine group, N, 0 or S; Q1 and Q2 may contain 1 to 2 hetero atoms and form a 5- or 6-membered aromatic ring together with A1 or A2; X and Y each represents O, S, a carbonyl group, -CHRa- (wherein Ra represents H or an alkyl group) or -NRb- (wherein Rb represents H or an alkyl group) or, when taken together, X and Y represent a vinylene group or an ethynylene group; R1 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 4 hetero atoms; R2 represents an alkyl, allyl, propargyl or cyclopropyl group; R3 and R4 each represents an alkyl group or, when taken together, R3 and R4 represent a cycloalkane together with the adjacent carbon atom; R5 represents H, an alkyl or alkoxy group; and R6 and R7 each represents H, halogen, -OH, -CN, an alkyl or alkoxy group, provided that when one of X and Y represents 0, S or -NRb- (wherein Rb is the same as described above), the other represents a carbonyl group or -CHRa- (wherein Ra is the same as described above)], a process for their preparation, and their use for treatment of hypercholesteremia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  本发明涉及可用作胆固醇抑制剂的取代烯丙胺衍生物及其无毒盐，由通式(I)表示，[其中A1和A2各自代表一个甲基、N、0或S；Q1和Q2可含有1至2个杂原子，并与A1或A2一起形成一个5或6元芳香环；X 和 Y 分别代表 O、S、羰基、-CHRa-（其中 Ra 代表 H 或烷基）或-NRb-（其中 Rb 代表 H 或烷基），或者，当 X 和 Y 合在一起时，代表乙烯基或乙炔基；R1 代表含有 1 至 4 个杂原子的 5 或 6 元杂环；R2 代表烷基、烯丙基、丙炔基或环丙基； R3 和 R4 各自代表一个烷基，或当 R3 和 R4 合在一起时，R3 和 R4 与相邻碳原子一起代表环烷； R5 代表 H、烷基或烷氧基；以及 R6 和 R7 各自代表 H、卤素、-OH、-CN、烷基或烷氧基，条件是当 X 和 Y 中的一个代表 0、S 或-NRb-（其中 Rb 与上述相同）时，另一个代表羰基或-CHRa-（其中 Ra 与上述相同）]，它们的制备过程，以及它们在治疗高胆固醇血症、高血脂症和动脉硬化方面的用途。
• US5234946A
  申请人：——

  公开号：US5234946A

  公开（公告）日：1993-08-10