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1-(12-(1H-pyrrol-1-yl)dodecyl)-1H-imidazole | 1449521-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(12-(1H-pyrrol-1-yl)dodecyl)-1H-imidazole
英文别名
——
1-(12-(1H-pyrrol-1-yl)dodecyl)-1H-imidazole化学式
CAS
1449521-08-7
化学式
C19H31N3
mdl
——
分子量
301.475
InChiKey
DUPDBGGPWQYYIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.29
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    22.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(12-(1H-pyrrol-1-yl)dodecyl)-1H-imidazole 在 Amberlite IRA-402(OH) 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种通过抗衡离子交换快速访问具有不同有序介孔结构的二氧化硅材料的有效途径
    摘要:
    通过交换进行控制:通过使用新型的咪唑基双子表面活性剂作为模板,可以在广泛的反应物组成和温和条件下直接合成高度有序的立方介孔二氧化硅材料(MCM-48)(请参见方案)。此外,通过简单的抗衡离子交换策略,也可以轻松而有效地获得六角形(MCM-41)和层状(MCM-50)介孔二氧化硅。
    DOI:
    10.1002/chem.201300597
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑 、 1-(12-bromododecyl)-1H-pyrrole 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到1-(12-(1H-pyrrol-1-yl)dodecyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    一种通过抗衡离子交换快速访问具有不同有序介孔结构的二氧化硅材料的有效途径
    摘要:
    通过交换进行控制:通过使用新型的咪唑基双子表面活性剂作为模板,可以在广泛的反应物组成和温和条件下直接合成高度有序的立方介孔二氧化硅材料(MCM-48)(请参见方案)。此外,通过简单的抗衡离子交换策略,也可以轻松而有效地获得六角形(MCM-41)和层状(MCM-50)介孔二氧化硅。
    DOI:
    10.1002/chem.201300597
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