2-acetoxy-5-nitroindan | 16513-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-acetoxy-5-nitroindan
• 英文别名: 5-Nitro-2-acetoxyindan；Essigsaeure-<5-nitro-indan-2-ylester>；2-acetoxy-5-nitroindane；(5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl) acetate
• CAS: 16513-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: PVMVZWRGUGZCJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-5-nitroindan 在 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-硝基-2-茚酮
  参考文献：
  名称：

  一类茚满-5-甲酰胺RORγ调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及结构如式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐或其溶剂合物或者前药、其制备方法、含有这些调节剂的药物组合物及其在治疗RORγ介导的炎性、代谢性和自身免疫性疾病中的用途。

  公开号：

  CN109384711A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-2-基乙酸酯 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-acetoxy-5-nitroindan
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on the chemical shifts of the bridge protons of benzonorbornenes

  摘要：

  在一系列6-取代苯基诺邻二环烯和苯基诺邻二烯中，对C₉桥上质子的化学位移进行了取代效应的研究，以及对5-取代2-茚醇中C₂质子的影响。这些效应与修正的Hammett关系τ_R - τ_H = ρ (σ_m + σ_p)/2呈线性相关。在苯基诺邻二烯中，从反式C₉质子获得的ρ值略微但显着大于从相应的顺式质子获得的值，而从顺-9-苯基诺邻醇和茚醇中获得的ρ值之间没有显著差异。较大的ρ_anti值可以解释为苯环的π-电子体系与桥碳的轨道体系之间的立体特异性电子相互作用。此外，结果表明上述修正的Hammett关系通常与苯环环烯和类似化合物的脂肪成分的取代效应具有良好的一致性。

  DOI：

  10.1139/v67-197

文献信息

• Carboxamides useful as inhinitors of microsomal triglyceride transfer protein and of apolipoprotein b secretion
  申请人：——

  公开号：US20030109700A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  1 Compounds of formula (1) wherein R 2 —C, R 3 —C, R 4 —C or R 5 —C may be replaced by N; and wherein n is 1, 2 or 3; R 1 is aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkoxy; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, trifluoromethyl or cyano; R 6 is (i) or (ii) m is 1, 2 or 3; R 7 is hydrogen, lower alkyl (aryl or heteroaryl)-lower alkyl, lower alkoxy, (aryl or heteroaryl)-lower alkoxy, hydroxy, oxo, lower alkylenedioxy or lower alkanoyloxy; W is O, S or NR 8 ; R 8 is —COR a , (iii), —COOR d , —SO 2 R e , hydrogen, optionally substituted lower alkyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkyl; R a , R d and R e , are independently optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, adamantyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkyl; R b and R c are independently hydrogen, cycloalkyl, optionally substituted lower alkyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl) lower alkyl; or R b and R c together represent lower alkylene; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and enantiomers thereof; which are useful as inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and of apolipoprotein B (apoB) secretion.

  式（1）的化合物中，其中R2—C，R3—C，R4—C或R5—C可以被N取代；其中n为1、2或3；R1为芳基，杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷氧基；R2、R3、R4和R5独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、三氟甲基或氰基；R6为（i）或（ii）m为1、2或3；R7为氢、较低烷基（芳基或杂环芳基）-较低烷基、较低烷氧基、（芳基或杂环芳基）-较低烷氧基、羟基、氧代、较低烷二氧基或较低烷酰氧基；W为O、S或NR8；R8为—CORa、（iii）、—COORd、—SO2Re、氢、可选择取代的较低烷基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷基；Ra、Rd和Re独立地为可选择取代的较低烷基、环烷基、脱氢脂肪基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷基；Rb和Rc独立地为氢、环烷基、可选择取代的较低烷基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）较低烷基；或Rb和Rc一起代表较低烷基；以及其药学上可接受的盐；以及其对映体；它们可用作微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）和载脂蛋白B（apoB）分泌的抑制剂。
• Naphthyloxy acetic acids and related compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03943149A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Compounds are provided having the structure: ##SPC1## And to salts of such compounds. These compounds are useful as hypocholesteremic agents and anti-inflammatory agents.

  提供具有以下结构的化合物：##SPC1##，以及这些化合物的盐。这些化合物可用作降胆固醇剂和抗炎剂。
• CARBOXAMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND OF APOLIPOPROTEIN B SECRETION
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1259484B1

  公开（公告）日：2005-05-18
• US3943149A
  申请人：——

  公开号：US3943149A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US6878707B2
  申请人：——

  公开号：US6878707B2

  公开（公告）日：2005-04-12