| 1362114-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1362114-57-5
• 化学式: C₂F₃O₂*C₂HF₃O₂*C₄₃H₇₇N₁₀O₇
• 分子量: 1073.19
• InChiKey: XXIIYIZDYBXEQR-HTAJRNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  304.61
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Ac-Pip-Aib-Pip-Aib-Aib-Leu-β-Ala-Gly-OH 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到efrapeptin C
  参考文献：
  名称：

  Efrapeptins的合成与构象分析

  摘要：

  真菌Tolypocladium niveum产生的肽抗菌素的efrapeptin家族和Cantidumum candidum真菌的新efepteptin都是F 1 -ATPase抑制剂，具有良好的抗肿瘤，抗疟和杀虫活性。它们含有丰富的Ç α二烷基氨基酸（Aib取代，IVA，ACC）和含有一个β丙氨酸和几个哌可酸残基。C末端带有不寻常的杂环阳离子上限。使用α-叠氮基羧酸作为掩蔽的氨基酸衍生物合成了efrapeptin C–G和三个efrapeptin C类似物。所有化合物均对F 1表现出抑制活性‐ATPase。用电子CD光谱，FT-IR光谱和VCD光谱研究了肽溶液的构象。所有的伊拉布汀和大多数伊拉布汀类似物在溶液中均显示为螺旋构象。在头孢菌素C的情况下，VCD光谱证明存在3 10螺旋。此外，用核磁共振和分子模型详细研究了依帕肽素C的构象。除NOE距离限制外，在与拉伸的PDMS凝胶部分对准后观

  DOI：

  10.1002/chem.201102134
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 101.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efrapeptins的合成与构象分析

  摘要：

  真菌Tolypocladium niveum产生的肽抗菌素的efrapeptin家族和Cantidumum candidum真菌的新efepteptin都是F 1 -ATPase抑制剂，具有良好的抗肿瘤，抗疟和杀虫活性。它们含有丰富的Ç α二烷基氨基酸（Aib取代，IVA，ACC）和含有一个β丙氨酸和几个哌可酸残基。C末端带有不寻常的杂环阳离子上限。使用α-叠氮基羧酸作为掩蔽的氨基酸衍生物合成了efrapeptin C–G和三个efrapeptin C类似物。所有化合物均对F 1表现出抑制活性‐ATPase。用电子CD光谱，FT-IR光谱和VCD光谱研究了肽溶液的构象。所有的伊拉布汀和大多数伊拉布汀类似物在溶液中均显示为螺旋构象。在头孢菌素C的情况下，VCD光谱证明存在3 10螺旋。此外，用核磁共振和分子模型详细研究了依帕肽素C的构象。除NOE距离限制外，在与拉伸的PDMS凝胶部分对准后观

  DOI：

  10.1002/chem.201102134

文献信息

• Conformational Properties of Secondary Amino Acids: Replacement of Pipecolic Acid by<i>N</i>-Methyl-<scp>L</scp>-alanine in Efrapeptin C
  作者：Anita Dutt Konar、Elemér Vass、Miklós Hollósi、Zsuzsanna Majer、Gerhard Grüber、Katrin Frese、Norbert Sewald

  DOI：10.1002/cbdv.201300086

  日期：2013.5

  similar influence is ascribed to N-alkyl α-amino acids. We synthesized two efrapeptin C analogs with replacement of Pip by N-methyl-L-alanine (MeAla) using a combination of solid- and solution-phase techniques in a fragment-condensation strategy to compare the conformational bias of both secondary amino acids. The solution conformation was investigated by vibrational circular dichroism (VCD) to probe whether

  efrapeptins是一类对ATPase具有抑制活性的天然肽家族，除胡椒酸（Pip），β-Ala外，还包含几种α，α-二取代的α-氨基酸，例如α-氨基异丁酸（Aib）或异戊酸（Iva）。 ，Leu，Gly和C端杂环残基。已知诸如脯氨酸的仲α-氨基酸可稳定肽中的离散构象。N-烷基α-氨基酸也有类似的影响。我们在片段缩合策略中使用固相和溶液相技术的组合，合成了两种由N-甲基-L-丙氨酸（MeAla）取代Pip的rapepteptin C类似物，以比较两个仲氨基酸的构象偏差。通过振动圆二色性（VCD）研究了溶液构象，以探查类似物是否采用310螺旋构象。