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(2R,7aR)-2-((2R)-2-((2R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychroman-8-yl)-4,5-dihydroxyphenyl)-3,10-dihydroxy-7a-((2S)-3,5,7-trihydroxychroman-2-yl)-3,4,7a,8-tetrahydro-2H-benzofuro[2,3-h]chromene-5,9-dione | 1193688-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,7aR)-2-((2R)-2-((2R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychroman-8-yl)-4,5-dihydroxyphenyl)-3,10-dihydroxy-7a-((2S)-3,5,7-trihydroxychroman-2-yl)-3,4,7a,8-tetrahydro-2H-benzofuro[2,3-h]chromene-5,9-dione
英文别名
——
(2R,7aR)-2-((2R)-2-((2R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychroman-8-yl)-4,5-dihydroxyphenyl)-3,10-dihydroxy-7a-((2S)-3,5,7-trihydroxychroman-2-yl)-3,4,7a,8-tetrahydro-2H-benzofuro[2,3-h]chromene-5,9-dione化学式
CAS
1193688-44-6
化学式
C45H36O18
mdl
——
分子量
864.77
InChiKey
REMHYSUYHHYDHW-QDQVLHBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    63.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    313.82
  • 氢给体数:
    12.0
  • 氢受体数:
    18.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Identification of autoxidation oligomers of flavan-3-ols in model solutions by HPLC-MS/MS
    摘要:
    在弱酸性条件(pH 6.0)下,在水溶液/甲醇模型溶液中进行了黄烷-3-醇的自氧化反应,并采用高效液相色谱法(HPLC)和串联质谱法(MS/MS)对这些自氧化产物进行了分析。结果表明,(+)-儿茶素和(-)-表儿茶素相互产生自氧化反应,形成一系列低聚物,其[M - H]-分子离子(MS1)与天然原花青素相同,但片段离子(MS2)却完全不同。根据 MS/MS 分析,这些低聚物的主要片段不仅来自于黄烷-3-醇单元 C 环上的逆-狄尔斯-阿尔德(RDA)解离,而且来自于黄烷间连接(IFL)的醌-甲酰胺(QM)裂解,因此它们分别被鉴定为 B 型脱氢覆盆子素、B 型脱氢覆盆子素和 A 型脱氢覆盆子素。根据 MS/MS 表征和以往报告中黄烷-3-醇的氧化情况,推断了它们的[M - H]-分子离子和部分碎片离子的潜在结构。结果发现,一些特定的碎片离子对识别自氧化低聚物非常有用(B 型脱氢覆瓦黄烷在 m/z 393,B 型脱氢覆瓦黄烷在 m/z 681,A 型脱氢覆瓦黄烷在 m/z 725)。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jms.1536
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