(1S)-1-C-(4-benzyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)-3,4-O-isopropylidene-D-lyxitol | 1258436-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1S)-1-C-(4-benzyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)-3,4-O-isopropylidene-D-lyxitol
• CAS: 1258436-70-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₅
• 分子量: 450.494
• InChiKey: XGKLLKCYRAOUQP-NCYKPQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-C-(4-benzyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)-3,4-O-isopropylidene-D-lyxitol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以79%的产率得到(1S)-1-C-(4-benzyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)-3,4-O-isopropylidene-1,2,5-tri-O-acetyl-D-lyxitol
  参考文献：
  名称：

  对三唑并喹喔啉基C-核苷的区域和立体控制方法。

  摘要：

  在随后的分子内亲核取代方案的保护，活化和去保护之后，描述了一系列新的无环三唑并喹喔啉基C-核苷的合成及其向其环状类似物的转化。使用抑制区直径测试确定了新化合物的抗菌能力。结果表明3a和2b对大肠杆菌和念珠菌具有良好的活性。另一方面，环状甲磺酸化的C-核苷13显示出对革兰氏阳性细菌（Staphylococcusaureus）的活性和对白色念珠菌的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.08.010
• 作为产物：
  描述：

  1-(D-galacto-pentitol-1-yl)-4-benzyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline 、 丙酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以93%的产率得到(1S)-1-C-(4-benzyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)-3,4-O-isopropylidene-D-lyxitol
  参考文献：
  名称：

  对三唑并喹喔啉基C-核苷的区域和立体控制方法。

  摘要：

  在随后的分子内亲核取代方案的保护，活化和去保护之后，描述了一系列新的无环三唑并喹喔啉基C-核苷的合成及其向其环状类似物的转化。使用抑制区直径测试确定了新化合物的抗菌能力。结果表明3a和2b对大肠杆菌和念珠菌具有良好的活性。另一方面，环状甲磺酸化的C-核苷13显示出对革兰氏阳性细菌（Staphylococcusaureus）的活性和对白色念珠菌的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.08.010