7-ethoxycarbonyl-1-methyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane | 64227-28-7

• 英文名称: 7-ethoxycarbonyl-1-methyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: ethyl 1-methyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
• CAS: 64227-28-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: ZFEGFIYUZKWJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethoxycarbonyl-1-methyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane 、 溶剂黄146 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKEUCHI HIROSHI; KOYAMA KIKUHIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 2, NO 1, 121-126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 乙基叠氮基甲酸酯 反应 1.0h， 以35%的产率得到7-ethoxycarbonyl-1-methyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  某些1-乙氧基羰基氮丙啶与乙酸在环己烷中的开环反应

  摘要：

  通过1-乙氧基羰基氮丙啶在环己烷中的乙酰分解形成N-（2-乙酰氧基烷基）氨基甲酸酯遵循A -2机理，其中速率在氮丙啶中为一级，在乙酸中为二级。形成的区域特异性和反应性可以通过A -2机理解释，其中键断裂比键形成更先进，因此这些性质受电子因素控制（所谓的边界A -2机理）。然而，对于在2-和/或3-位具有大取代基的顺式-氮丙啶，提出了主要由初始攻击的空间位阻和打开时的应力释放主要控制的A -2机理。ñ-在某些情况下形成的烯丙基氨基甲酸酯似乎是由A -1机制引起的。

  DOI：

  10.1039/p29810000121