3-(5-propionylfuran-2-yl)benzoic acid methyl ester | 1353858-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-propionylfuran-2-yl)benzoic acid methyl ester
• CAS: 1353858-93-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: OZVWZEAXTOJZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-propionylfuran-2-yl)benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到3-(5-propionylfuran-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor

  摘要：

  Structure activity relationship analysis in a series of 3-(5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)amides identified compound 13, a pan-Pim kinases inhibitor with excellent biochemical potency and kinase selectivity. Compound 13 exhibited in vitro synergy with chemotherapeutics and robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models.

  DOI：

  10.1021/ml200259q
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-甲氧基-5-溴呋喃-2-甲酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-(5-propionylfuran-2-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor

  摘要：

  Structure activity relationship analysis in a series of 3-(5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)amides identified compound 13, a pan-Pim kinases inhibitor with excellent biochemical potency and kinase selectivity. Compound 13 exhibited in vitro synergy with chemotherapeutics and robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models.

  DOI：

  10.1021/ml200259q