3-methoxy-1,1-diphenylurea | 86465-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-1,1-diphenylurea
• CAS: 86465-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: UEODCTFXFJJMSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1,1-diphenylurea 在 二乙胺 作用下， 生成 N-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Schaumann,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 743, p. 154 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.41h， 生成 3-methoxy-1,1-diphenylurea
  参考文献：
  名称：

  芳基碘催化分子内氧化C-H胺化构建苯并咪唑酮衍生物

  摘要：

  已经公开了第一个芳基碘催化苯脲的分子内 C-H 胺化，用于通过操作简单的一步有机催化氧化过程以优异的收率（高达 97%）高效合成苯并咪唑酮衍生物。氟化质子醇可以有效地加速这种转变的转化。直接的方法具有良好的官能团耐受性，并且可以使用廉价且易于获得的催化剂以高熟练度进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02929

文献信息

• Oxidative cyclization of acyclic ureas with bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene to generate N-substituted 2-benzimidazolinones
  作者：Arthur G. Romero、William H. Darlington、E.Jon Jacobsen、John W. Mickelson

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00291-2

  日期：1996.4

  2-benzimidazolinones from secondary aromatic amines is presented. Sequential treatment of a secondary aromatic amine with phosgene and methoxylamine afforded an acyclic 3-substituted 3-aryl-1-methoxy urea. Brief exposure of this urea to bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene induced an oxidative cyclization to the ortho-position of the benzene ring, resulting in the formation of a 3-substituted 1-methoxy-2-benzimidazloinone

  提出了一种从仲芳族胺合成N-取代的2-苯并咪唑啉酮的简便方法。用光气和甲氧基胺顺序地处理仲芳族胺，得到无环的3-取代的3-芳基-1-甲氧基脲。将该脲短暂暴露于双（三氟乙酰氧基）碘苯可引起氧化环化至苯环的邻位，从而形成3-取代的1-甲氧基-2-苯并咪唑啉酮。经氢化裂解甲氧基，得到N-取代的2-苯并咪唑啉酮。
• 一种苯并氢化咪唑酮骨架的合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN113651758B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了一种苯并氢化咪唑酮骨架的合成方法，属于有机化学技术领域。该合成方法以苯基脲及其衍生物作为反应物、芳基碘作为催化剂、间氯过氧苯甲酸作为氧化剂、三氟乙醇作为溶剂，进行反应，即可得到苯并氢化咪唑酮骨架。本发明的方法操作简单，原料易得，反应步骤短、高效，反应产率高达97%。
• Perronnet, Jacques; Demoute, Jean-Pierre, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 11/12, p. 507 - 512
  作者：Perronnet, Jacques、Demoute, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——