(4aR,6S,7S,8S,8aR)-2,2-ditert-butyl-7-ethenoxy-7-methyl-8-phenylmethoxy-6-prop-2-enyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasiline | 1092964-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7S,8S,8aR)-2,2-ditert-butyl-7-ethenoxy-7-methyl-8-phenylmethoxy-6-prop-2-enyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasiline
• CAS: 1092964-98-1
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅Si
• 分子量: 474.713
• InChiKey: VWWVILVMVFEKMY-YHSKNBGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7S,8S,8aR)-2,2-ditert-butyl-7-ethenoxy-7-methyl-8-phenylmethoxy-6-prop-2-enyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasiline 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到(1S,3R,8R,9S,10S)-6,6-ditert-butyl-10-methyl-9-phenylmethoxy-2,5,7,11-tetraoxa-6-silatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-12-ene
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6S,7S,8S,8aR)-6-allyl-8-(benzyloxy)-2,2-di-tert-butyl-7-methylhexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-ol 、 乙烯基乙醚 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 反应 48.0h， 以69%的产率得到(4aR,6S,7S,8S,8aR)-2,2-ditert-butyl-7-ethenoxy-7-methyl-8-phenylmethoxy-6-prop-2-enyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasiline
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791

文献信息

• Harnessing Glycal-Epoxide Rearrangements: The Generation of the AB, EF, and IJ Rings of Adriatoxin
  作者：Clement Osei Akoto、Jon D. Rainier

  DOI：10.1002/anie.200803791

  日期：2008.10.6