4-Nitro-benzenesulfonic acid 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester | 126939-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Nitro-benzenesulfonic acid 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
• CAS: 126939-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₆S
• 分子量: 355.755
• InChiKey: MBTTZKPGGQDLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  103.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzenesulfonic acid 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester 在 18-冠醚-6 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-iodo-4'-chloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Method for α-Iodination of Ketones

  摘要：

  alpha-Iodoketones are prepared in high yields from the initial reaction of various ketones with HNIB in CH3CN and subsequent treatment of potassium iodide or samarium(II) iodide.

  DOI：

  10.1080/00397919908086443
• 作为产物：
  描述：

  [hydroxy(p-nitrobenezenesulfonyloxy)iodo]benzene 、 对氯苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-Nitro-benzenesulfonic acid 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Method for α-Iodination of Ketones

  摘要：

  alpha-Iodoketones are prepared in high yields from the initial reaction of various ketones with HNIB in CH3CN and subsequent treatment of potassium iodide or samarium(II) iodide.

  DOI：

  10.1080/00397919908086443

文献信息

• An Effective Synthesis of α-Azido Ketones From Ketones
  作者：Jong Chan Lee、Sehyun Kim、Woo Choul Shin

  DOI：10.1080/00397910008087049

  日期：2000.12

  One-pot transformation of ketones into alpha -azido ketones has been achieved by successive treatment with HNIB and NaN3 in acetonitrile.