2,2,3,3,7,7,9-heptamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phospha-spiro[4.4]nonane | 51675-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2,3,3,7,7,9-heptamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phospha-spiro[4.4]nonane
• 英文别名: 2,2,3,3,7,7,9-heptamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane
• CAS: 51675-79-7
• 化学式: C₁₁H₂₄NO₃P
• 分子量: 249.29
• InChiKey: CQAROHIYLKKLON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,7,7,9-heptamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phospha-spiro[4.4]nonane 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2,2-Bis-(diethoxy-phosphoryl)-ethyl]-phosphonic acid mono-(2-hydroxy-1,1,2-trimethyl-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Bailly, Theodorine; Burgada, Ramon, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 86, # 1-4, p. 217 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-甲基氨基-丙烷-2-醇 、 dimethyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-amine 生成 2,2,3,3,7,7,9-heptamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phospha-spiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  Mécanisme德形成和de变换DES spirophosphoranes：V. SYNTHESE等tautomérieP III ⇌P V DES spirophosphoranes联络PH衍生物DESαaminoalcoolssubstituésAU Carbone的等A L'AZOTE

  摘要：

  合成约40个含PH键的新螺磷杂环戊烷提供了三配位和五配位形式之间互变异构平衡新情况的例子，如：（a）记录20至150°之间的31 P NMR光谱，（b）使用a P III形式的化学测试。这些结果让我们来讨论影响平衡P因素III ⇌P V。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91489-x

文献信息

• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—VIII
  作者：C. Laurenço、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85114-9

  日期：1976.1

  The reactions of spirophosphoranes containing a PH bond with aldehydes, imines, and animals lead to spirophosphoranes (10–10) containing a PC bond, while with acid chlorides, β-functional phosphiates are formed (compounds 35–38). Dependeing on the nature of the heteroatom attached to phosphorus, the reaction of spirophosphoranes with phenyl isocyanate gives a spirophosphorane (YHOH, compounds 31

  含有PH键的螺磷ora与醛，亚胺和动物的反应会导致含有P containingC键的螺磷phosph（10-10），而与酰氯形成β-官能的膦酸酯（化合物35-38）。取决于附接到磷的杂原子的性质，螺磷杂环戊烷与苯基异氰酸酯的反应得到螺磷杂环烷（YH ＝ OH，化合物31和32）或亚磷酸酯（YH ＝ NHR，化合物33和34）。
• Burgada, Ramon; Bailly, Theodorine, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 103, # 1-4, p. 125 - 132
  作者：Burgada, Ramon、Bailly, Theodorine

  DOI：——

  日期：——
• WILLSON M.; BURGADA R., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 7, NO 1, 115-121
  作者：WILLSON M.、 BURGADA R.

  DOI：——

  日期：——