(R)-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)acetaldehyde | 1070800-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)acetaldehyde
• CAS: 1070800-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl₃O₅
• 分子量: 361.65
• InChiKey: HZTNCTNTRIBTNE-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (R)-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)acetaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到(1S,2S)-1-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-1-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)penta-3,4-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Durhamycin A: Stereoselective Synthesis of a Model Aglycone

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the model aglycone corresponding to the anti-HIV aureolic acids durhamycins A (1) and B (2) is described.

  DOI：

  10.1021/ol8018727
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-methyl-3-[(S)-3-methyl-1-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)but-2-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane 在 臭氧 、 二甲基硫 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到(R)-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Durhamycin A: Stereoselective Synthesis of a Model Aglycone

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the model aglycone corresponding to the anti-HIV aureolic acids durhamycins A (1) and B (2) is described.

  DOI：

  10.1021/ol8018727