(E)-2-(2-(1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)vinyl)quinolin-8-ol | 1612877-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-(2-(1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)vinyl)quinolin-8-ol
• CAS: 1612877-04-9
• 化学式: C₂₂H₁₈FN₃O
• 分子量: 359.403
• InChiKey: RULFSNQGHQAFKJ-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-2-(2-(1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)vinyl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  含吡唑基喹啉衍生物的合成及其与介质酸碱度相关的晶体结构和光谱性质的研究

  摘要：

  合成了两个含吡唑基的喹啉衍生物，并通过1 H NMR，FT-IR，MS，元素分析和X射线单晶衍射对其进行了表征，并测量了它们的紫外可见吸收性能和荧光性质。此外，用化合物3a和5a检验了乙酸和三乙胺对合成产物光谱性质的影响作为例子。已经发现，所有合成的喹啉衍生物在303nm处显示最大吸收峰并且在445nm附近显示发射峰。此外，乙酸和三乙胺均可改变介质的酸度，从而影响合成产品的紫外可见吸收光谱和荧光光谱。此外，理论研究表明，喹啉环的H +和N原子的整合有利于在乙酸存在下形成新产物，这种情况下获得的产物在400 nm处显示出新的UV-vis吸收峰。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.03.018