6-((4-(4-(furan-2-yl)butyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)methyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one | 1380443-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-((4-(4-(furan-2-yl)butyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)methyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 1380443-24-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: SRGDHYPSXMGQCE-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((4-(4-(furan-2-yl)butyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)methyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (5S*,13S*,Z)-methyl 13-methoxy-3,7-dioxo-6,16-dioxatricyclo[11.2.1.1(5,8)]heptadeca-1,8(17),14-triene-2-carboxylate 、 (5S*,13S*,E)-methyl 13-methoxy-3,7-dioxo-6,16-dioxatricyclo[11.2.1.1(5,8)]heptadeca-1,8(17),14-triene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃类β-酮酯分子内氧化偶联合成大杂环化合物

  摘要：

  一切尽在 CAN 中：硝酸铈铵 (CAN) 促进呋喃 β-酮酯的氧化自由基环化，形成不同环大小的大环。该反应耐受碳骨架系链中的不饱和、氧化以及氮和氧杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201201538
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,2-dimethyl-6-(2-hydroxybut-3-enyl)-1,3-dioxin-4-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-((4-(4-(furan-2-yl)butyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)methyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃类β-酮酯分子内氧化偶联合成大杂环化合物

  摘要：

  一切尽在 CAN 中：硝酸铈铵 (CAN) 促进呋喃 β-酮酯的氧化自由基环化，形成不同环大小的大环。该反应耐受碳骨架系链中的不饱和、氧化以及氮和氧杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201201538