(2Z,4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-3-ethynyl-11-trimethylsilylundeca-2,4,6,8-tetraen-10-ynal | 79263-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Z,4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-3-ethynyl-11-trimethylsilylundeca-2,4,6,8-tetraen-10-ynal
• CAS: 79263-75-5
• 化学式: C₂₀H₂₆OSi
• 分子量: 310.511
• InChiKey: IHKQDWKEXLEAKS-FOINSKSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2Z,4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-3-ethynyl-11-trimethylsilylundeca-2,4,6,8-tetraen-10-ynal 生成 [(3Z,5E,7E,9Z)-3-tert-butyl-9-ethynyl-11,11-dimethoxyundeca-3,5,7,9-tetraen-1-ynyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  四氢[14]环戊[20]环戊烯

  摘要：

  合成了由芳香族双脱氢[14]环戊烯和抗芳族三三氢化[20]环戊烯组成的四烷基氢化[14]环戊[20]环戊烯。的1 ħNHR光谱清楚地表明对位的诱导和抗磁性环电流在每个[4N] -和[4n + 2个]型圈，分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92886-2
• 作为产物：
  描述：

  (1E,4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-11-trimethylsilylundeca-1,4,6,8-tetraen-10-yn-3-one 、 乙炔氢锂 在 硫酸 作用下， 生成 (2Z,4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-3-ethynyl-11-trimethylsilylundeca-2,4,6,8-tetraen-10-ynal
  参考文献：
  名称：

  四氢[14]环戊[20]环戊烯

  摘要：

  合成了由芳香族双脱氢[14]环戊烯和抗芳族三三氢化[20]环戊烯组成的四烷基氢化[14]环戊[20]环戊烯。的1 ħNHR光谱清楚地表明对位的诱导和抗磁性环电流在每个[4N] -和[4n + 2个]型圈，分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92886-2

文献信息

• YOSHIKAWA YUKIHIRO; IYODA MASAHIKO; NAKAGAWA MASAZUMI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 21, 1989-1992
  作者：YOSHIKAWA YUKIHIRO、 IYODA MASAHIKO、 NAKAGAWA MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——