R(-)-tert-butyl N-{2-[5-(benzyloxy)pyridin-2-yl]-1-({4-[3-(hydroxycarbamoyl)propyl]phenyl}carbamoyl)ethyl}carbamate | 1350618-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: R(-)-tert-butyl N-{2-[5-(benzyloxy)pyridin-2-yl]-1-({4-[3-(hydroxycarbamoyl)propyl]phenyl}carbamoyl)ethyl}carbamate
• 英文别名: R-(-)-aza-PBHA；(R)-tert-butyl 3-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-1-(4-(4-(hydroxyl-amino)-4-oxobutyl)phenylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl]anilino]-1-oxo-3-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1350618-43-7
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₆
• 分子量: 548.639
• InChiKey: FCJYUGXQFINYBF-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R(-)-tert-butyl N-{2-[5-(benzyloxy)pyridin-2-yl]-1-({4-[3-(hydroxycarbamoyl)propyl]phenyl}carbamoyl)ethyl}carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl]anilino]-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。

  公开号：

  US20110288133A1
• 作为产物：
  描述：

  R-3-(5-(benzyloxy)pyridine-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid 在 水 、 氯甲酸乙酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 R(-)-tert-butyl N-{2-[5-(benzyloxy)pyridin-2-yl]-1-({4-[3-(hydroxycarbamoyl)propyl]phenyl}carbamoyl)ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。

  公开号：

  US20110288133A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Taipei Medical University

  公开号：EP2388247B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• TW2016/20515
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8242282B2
  申请人：——

  公开号：US8242282B2

  公开（公告）日：2012-08-14