2-(4-tert-butylphenyl)-1-methyl-5-(4-nitrophenyl)-pyrrole | 1429493-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-1-methyl-5-(4-nitrophenyl)-pyrrole
• CAS: 1429493-66-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: PQISCCDAARKLEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-1-methyl-5-(4-nitrophenyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡咯衍生物直接聚芳基化

  摘要：

  研究了钯催化的1-甲基吡咯和1-苯基吡咯的直接聚芳基化反应。由于吡咯的C2和C5位置比C3和C4位置对CH键功能化的反应性更高，因此发现在3当量的存在下2,5-二芳基吡咯的形成选择性进行。各种芳基溴化物。还研究了顺序C2芳基化，然后进行C5芳基化以制备非对称取代的2,5-二芳基吡咯。对于此类吡咯的合成，与缺电子的芳基溴化物的偶联可获得更高的收率。还实现了1-甲基吡咯的四芳基化。从4当量 由3,5-双（三氟甲基）溴苯得到的2,3,4,5-四芳基吡咯收率很高。

  DOI：

  10.1002/cctc.201200521