<1H,1H-Pentafluor-propyl>-methansulfonat | 813-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: <1H,1H-Pentafluor-propyl>-methansulfonat
• 英文别名: 2,2,3,3,3-Pentafluoropropyl methanesulfonate
• CAS: 813-31-0
• 化学式: C₄H₅F₅O₃S
• 分子量: 228.14
• InChiKey: IYXIBHWLNKSUDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-114 °C(Press: 70 Torr)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1H,1H-Pentafluor-propyl>-methansulfonat 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 2,2,3,3,3-五氟丙胺
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution in Fluoroalkyl Sulfates, Sulfonates, and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a091
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 <1H,1H-Pentafluor-propyl>-methansulfonat
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution in Fluoroalkyl Sulfates, Sulfonates, and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a091

文献信息

• Nucleophilic Substitution in Fluoroalkyl Sulfates, Sulfonates, and Related Compounds
  作者：WERNER V. COHEN

  DOI：10.1021/jo01068a091

  日期：1961.10
• Various synthetic approaches to fluoroalkyl p-nitrophenyl ethers
  作者：Dietrich Prescher、Thomas Thiele、Ralf Ruhmann

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03490-2

  日期：1996.8

  Homologous 1H,1H-perfluoroalkyl p-nitrophenyl ethers (alkyl = C-2-C-8) were synthesized using different methods. The results are discussed in context with contradictory comments of the literature. The fluoroalkoxylation of p-chloronitrobenzene occurs in only one step, but it is limited to small fluoroalkyl groups. The fluoroalkylation of p-nitrophenol via sulphonic acid esters is a better synthetic route. Differences in reactivity and yield between tosylates, mesylates and triflates are found and discussed. The preferred synthesis includes the use of trifluoromethane sulphonic acid esters.