2,2,3,3,3-五氟丙胺 | 422-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2,3,3,3-五氟丙胺
• 中文别名: 2,2,3,3,3-五氟丙基胺
• 英文名称: 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl amine
• 英文别名: 2,2,3,3,3-pentafluoropropan-1-amine；2,2,3,3,3-Pentafluoropropylamine
• CAS: 422-03-7
• 化学式: C₃H₄F₅N
• 分子量: 149.063
• InChiKey: DPQNQLKPUVWGHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49 °C
• 密度：
  1.4
• 闪点：
  49-50°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R34,R10
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  2734

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,3-五氟丙胺 在 氢碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2,2,3,3,3-pentafluoropropylamine hydrogen iodide salt
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC-INORGANIC HYBRID COMPOUND, AMINE HYDROGEN IODIDE SALT, COMPOSITION FOR PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，可用于太阳能电池。本发明的化合物是一种有机-无机混合物，其化学式表示为(I)。R1CH2N+H3M1X13(I)其中，R1是C1-C5烷基或C2-C5烯基，其上至少有一个卤素原子取代；M1是二价金属离子；X1是一价卤素原子离子；X13由一种卤素原子离子或两种或更多种卤素原子离子的组合形成。

  公开号：

  US20170260125A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟丙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,2,3,3,3-五氟丙胺
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of the Perfluoro Acids and their Derivatives. V. Perfluoropropionic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a026
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-4-氟苯 、 乙烷,三氯氟- 、 正丁胺 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2,2,3,3,3-五氟丙胺 、 AdBippyPhos 、 potassium phenolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到4-fluoro-N-(p-tolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氟烷基胺的芳基化

  摘要：

  我们报告了通过氟代烷基胺与芳基溴和芳基氯的钯催化偶联合成氟化苯胺。这些反应的产物是有价值的，因为苯胺通常需要在氮上存在吸电子取代基以抑制有氧或代谢氧化，并且氟代烷基具有与更常见的吸电子酰胺和磺酰胺单元不同的空间性质和极性. 氟代烷基苯胺产物在 CN 偶联反应的典型条件下（热和强碱）不稳定。然而，在衍生自市售 AdBippyPhos 和 [Pd(allyl)Cl]2 的催化剂存在下，与较弱的碱 KOPh 进行的反应（很少用于交叉偶联以形成 CN 键）以高产率发生。在这些条件下，反应在低催化剂负载下发生（对于大多数底物<0.50 mol %），并且可以容忍与强碱反应的各种官能团的存在，强碱通常用于 Pd 催化的芳基卤化物的 CN 交叉偶联反应. 催化剂的静止状态是酚盐络合物，(BippyPhosPd(Ar)OPh)；由于氟代烷基取代基的吸电子特性，反应的转换限制步骤是还原消除以形成 CN 键。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02512

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100256127A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Copper-Mediated C–N Coupling of Arylsilanes with Nitrogen Nucleophiles
  作者：Johannes Morstein、Eric D. Kalkman、Chen Cheng、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02543

  日期：2016.10.21

  A method for the oxidative coupling of arylsilanes with nitrogen nucleophiles is reported. This method occurs with a broad range of heptamethyltrisiloxylarenes and nitrogen nucleophiles, proceeds with the arylsilane as limiting reagent, and does not require a fluoride activator with electron-poor arylsilanes. The combination of this method with C–H silylation generates arylamines from unactivated arenes

  报道了芳基硅烷与氮亲核试剂的氧化偶联的方法。该方法可与多种七甲基三甲硅烷氧基芳烃和氮亲核试剂一起使用，并以芳基硅烷作为限制试剂进行，并且不需要具有电子贫乏的芳基硅烷的氟化物活化剂。该方法与C–H甲硅烷基化相结合，可从未活化的芳烃中生成芳胺，其位点选择性受空间效应控制。通过这些步骤的组合，可以直接访问许多无法通过替代的C–H功能化方法访问的化合物，包括直接的C–H胺化或C–H硼化和胺化的组合。
• NaOTs-promoted transition metal-free C–N bond cleavage to form C–X (X = N, O, S) bonds
  作者：Yuqi Zhang、Xiaojing Ye、Sicheng Liu、Wei Chen、Irfan Majeed、Tingting Liu、Yulin Zhu、Zhuo Zeng

  DOI：10.1039/d1ob01409a

  日期：——

  Multifunctional transformation of amide C–N bond cleavage is reported. The protocol applies to benzamide, thioamide, alcohols, and mercaptan under similar reaction conditions catalyzed by NaOTs. It is noteworthy that NaOTs can not only be recycled and reused for up to three cycles without significant loss in catalytic activity, but also catalyze gram-grade reactions. This study provides a novel solution

  报道了酰胺C-N键断裂的多功能转化。该协议适用于在 NaOT 催化的类似反应条件下的苯甲酰胺、硫代酰胺、醇和硫醇。值得注意的是，NaOTs 不仅可以回收和重复使用多达三个循环而不会显着降低催化活性，而且还可以催化克级反应。本研究为多种酰胺的转化提供了一种条件温和、程序简单的新型解决方案。
• [EN] TARGETED NOTCH PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE NOTCH CIBLÉE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016198366A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The instant invention relates to novel conjugates of formula (I): S - L - A (I) or salts thereof, wherein A is a gamma-secretase inhibitor, L is a linker and S is a peptidase-specific substrate, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments, especially for the treatment of renal diseases and tissue damage in the kidney.

  本发明涉及式(I)的新型共轭物：S - L - A (I)或其盐，其中A为γ-分泌酶抑制剂，L为连接子，S为肽酶特异性底物，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物及其作为药物，特别是用于治疗肾脏疾病和肾脏组织损伤的用途。
• Diaminocyclobutene-3,4-diones
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05512585A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  The compound of the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.2 are, independent from each other, hydrogen, C.sub.1-10 straight chain alkyl, C.sub.1-10 branched alkyl, or C.sub.3-10 cyclic or bicyclic alkyl; R.sub.3 is an acyl substituent selected from the group consisting of formyl, alkanoyl of 2 to 7 carbon atoms, alkenoyl of 3 to 7 carbon atoms, alkylsulfonyl of 1 to 7 carbon atoms, aroyl of 7 to 12 carbon atoms, arylalkenoyl of 9 to 20 carbon atoms, arylsulfonyl of 6 to 12 carbon atoms, arylalkanoyl of 8 to 12 carbon atoms or arylalkylsulfonyl of 7 to 12 carbon atoms; A is selected from the group consisting of: ##STR2## wherein: R.sub.4 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 perfluoroalkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 perfluoroalkoxy, amino, C.sub.1-6 alkylamino, C.sub.2-12 dialkylamino, C.sub.1-6 alkylsulfonamido, alkylcarboxamido containing 2 to 7 carbon atoms, nitro, cyano or carboxyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are smooth muscle relaxants.

  该公式的化合物为：##STR1## 其中：R.sub.1 和 R.sub.2 是独立的，可以是氢、C.sub.1-10直链烷基、C.sub.1-10支链烷基，或C.sub.3-10环状或双环烷基；R.sub.3 是从以下群组中选择的酰基取代基，包括甲酰基、2至7个碳原子的烷酰基、3至7个碳原子的烯酰基、1至7个碳原子的烷基磺酰基、7至12个碳原子的芳酰基、9至20个碳原子的芳基烯酰基、6至12个碳原子的芳基磺酰基、8至12个碳原子的芳基烷酰基或7至12个碳原子的芳基烷基磺酰基；A 从以下群组中选择：##STR2## 其中：R.sub.4 是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6全氟烷基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6全氟烷氧基、氨基、C.sub.1-6烷基氨基、C.sub.2-12二烷基氨基、C.sub.1-6烷基磺酰胺基、含有2至7个碳原子的烷基羧酰胺基、硝基、氰基或羧基；或其药学上可接受的盐，是平滑肌松弛剂。