BOCAsnCys(Trit)OH | 72287-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BOCAsnCys(Trit)OH
• 英文别名: Boc-Asn-Cys(Trt)-OH；(2R)-2-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 72287-47-9
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₆S
• 分子量: 577.701
• InChiKey: DTKCKNUIGCFLBI-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOCAsnCys(Trit)OH 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 BOCIleGlnAsnCys(Trit)ProLeuGlyNH2
  参考文献：
  名称：

  催产素 C 端六肽和七肽序列的合成

  摘要：

  考虑了合成催产素序列的七肽 3-9 的三种方案，其中半胱氨酸的巯基功能具有不同的保护基团，并考虑使用两种主要的缩合方法（活化酯法和混合酸酐法） .

  DOI：

  10.1007/bf00631032
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-天冬酰胺 在 吡啶 、 牛血清白蛋白 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 BOCAsnCys(Trit)OH
  参考文献：
  名称：

  Use of trimetylsilyl protection in the synthesis of oxytocin fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00631031

文献信息

• Use of trimetylsilyl protection in the synthesis of oxytocin fragments
  作者：A. K. Ivanov、A. A. Antonov、I. A. Donetskii

  DOI：10.1007/bf00631031

  日期：——
• Synthesis of the C-terminal hexa- and heptapeptide sequences of oxytocin
  作者：A. K. Ivanov、E. �. Grigor'eva、A. A. Antonov、I. A. Donetskii

  DOI：10.1007/bf00631032

  日期：——

  Three schemes for the synthesis of the heptapeptide 3–9 of the oxytocin sequence with different protective groups of the thiol function of the cysteine and the use of two main methods of condensation (the activated-ester method and the mixed-anhydride method) are considered.

  考虑了合成催产素序列的七肽 3-9 的三种方案，其中半胱氨酸的巯基功能具有不同的保护基团，并考虑使用两种主要的缩合方法（活化酯法和混合酸酐法） .