1,4-diiodo-2,3-bis(octadecyloxy)benzene | 1012326-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-diiodo-2,3-bis(octadecyloxy)benzene
• 英文别名: 2,3-dioctadecyloxy-1,4-diiodobenzene；1,4-Diiodo-2,3-dioctadecoxybenzene
• CAS: 1012326-19-0
• 化学式: C₄₂H₇₆I₂O₂
• 分子量: 866.873
• InChiKey: HNGRHYXGRPFHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diiodo-2,3-bis(octadecyloxy)benzene 、 4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)benzene boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到2,2'-n-octadecyloxy-4,4''-bis[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  由同轴的邻苯二酚儿茶酚醛树脂形成的骨骼双回旋体†

  摘要：

  合成一种由两末端带有甘油基且固定在π共轭棒同一侧的两个十八烷基链的线性对-三联苯核衍生的聚宝来，并发现其形成了一种新型的自组装立方LC相与Ia d晶格。每个晶胞包含16个极性聚集体，这些极性聚集体由24个同轴杆束以单分子长度相互连接，形成两个具有三向连接的交织骨架网络，并被位于螺旋形最小表面周围的横向烷基链的连续体所分隔。

  DOI：

  10.1039/c8cc06956e
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 、 3,6-二碘苯-1,2-二醇 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到1,4-diiodo-2,3-bis(octadecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  由同轴的邻苯二酚儿茶酚醛树脂形成的骨骼双回旋体†

  摘要：

  合成一种由两末端带有甘油基且固定在π共轭棒同一侧的两个十八烷基链的线性对-三联苯核衍生的聚宝来，并发现其形成了一种新型的自组装立方LC相与Ia d晶格。每个晶胞包含16个极性聚集体，这些极性聚集体由24个同轴杆束以单分子长度相互连接，形成两个具有三向连接的交织骨架网络，并被位于螺旋形最小表面周围的横向烷基链的连续体所分隔。

  DOI：

  10.1039/c8cc06956e

文献信息

• Functionalized Hydrophobic and Hydrophilic Self-Assembled Supramolecular Rectangles
  作者：Brian H. Northrop、Andreas Glöckner、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jo702380b

  日期：2008.3.1

  [Graphics]The synthesis of six new, functionalized 180 degrees pyridyl donor ligands and their coordination-driven self-assembly into supramolecular rectangles is reported. Three of the new donors have been functionalized with hydrophobic straight chain alkane units (C-6, C-12, and C-18) while the remaining three have been functionalized with derivatized di-, tetra-, and hexaethylene glycol hydrophilic units (DEG, TEG, and HEG, respectively). The resulting self-assembled hydrophobic and hydrophilic supramolecular rectangles have been fully characterized by multinuclear NMR and electrospray ionization mass spectrometry. Molecular force field modeling suggests that the functionalized rectangles range in size from roughly 3.0 x 2.9 to 3.0 x 6.0 nm(2) in size.