cyclotetradeca-4,11-diynone | 193623-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclotetradeca-4,11-diynone
• 英文别名: Cyclotetradeca-4,11-diyn-1-one
• CAS: 193623-00-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: CDGGZYPEOFLQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decamethylrhenocene 、 cyclotetradeca-4,11-diynone 以 正壬烷 为溶剂， 以48%的产率得到(η(5)-cyclopentadienyl)((η(4)-1,2,8,9)-tricyclo[7.5.0.0(2,8)]tetradeca-1,8-dien-5-one)cobalt
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1,8-Diheterocyclotetradeca-4,11-diynes with (η4-Cycloocta-1,5-diene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<499::aid-ejic499>3.0.co;2-e

文献信息

• Twofold Pauson–Khand reaction of acyclic and cyclic diynes with ethylene
  作者：Bernhard J Rausch、Rolf Gleiter

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00004-1

  日期：2001.2

  The twofold DMSO promoted Pauson–Khand reaction of acyclic heptadiynes 1–3, acyclic functionalized nonadiynediol derivatives 7–9 and cyclic diynes 13–15 with ethylene is reported.

  双重DMSO促进无环heptadiynes的葆森-侃德反应13，无环官能nonadiynediol衍生物7 - 9和环状二炔13 - 15与乙烯进行报告。