3,6,6-trimethyl-1-phenyl-7-(4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-one | 1169601-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,6,6-trimethyl-1-phenyl-7-(4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3,6,6-trimethyl-7-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazole-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-4-one；3,6,6-trimethyl-1-phenyl-7-(4-phenyltriazol-1-yl)-5,7-dihydroindazol-4-one
• CAS: 1169601-57-3
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O
• 分子量: 397.48
• InChiKey: YPWSJPYWJWKMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 7-azido-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 铜 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到3,6,6-trimethyl-1-phenyl-7-(4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物与炔烃之间的1,3-偶极环加成反应合成三唑官能化的四氢吲哚酮

  摘要：

  7 -叠氮基tetrahydroindazolones经历与各种炔导致三唑官能化的tetrahydroindazolones的直接合成高效铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应。就药物化学而言，后者是有趣的分子平台。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.009