2-(1,2,3,4-(tetramethyl)imidazol-3-ium-2-yl)-1,1,3,3-tetra(trifluoromethyl)-propan-2-ide | 1392426-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,2,3,4-(tetramethyl)imidazol-3-ium-2-yl)-1,1,3,3-tetra(trifluoromethyl)-propan-2-ide
• CAS: 1392426-00-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₁₂N₂
• 分子量: 436.244
• InChiKey: SXEYOVKYTXPNIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-二(三氟甲基)-2,3-戊二烯 、 1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到2-(1,2,3,4-(tetramethyl)imidazol-3-ium-2-yl)-1,1,3,3-tetra(trifluoromethyl)-propan-2-ide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of electron poor allenes: formation of completely organic frustrated Lewis pairs

  摘要：

  描述了几种具有电子吸引取代基的电子贫乏丙烯合成，并报告了它们作为路易斯酸在受挫路易斯对（FLP）化学中的应用。在室温下，N-杂环卡宾（NHC）与研究中的丙烯的组合通常会形成相应的路易斯加合物；然而，在-78°C下，这一反应在大多数情况下受到抑制，并形成了动力学诱导的有机FLP。在这些条件下，成功实现了二硫化物中S–S键的激活，并取得了优良的产率。

  DOI：

  10.1039/c2dt30195d