N-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]nonan-5-yl]-4-(dimethylamino)-2-[(3-nitrophenyl)methyl]benzenesulfonamide | 288161-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]nonan-5-yl]-4-(dimethylamino)-2-[(3-nitrophenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 288161-91-1
• 化学式: C₃₁H₅₁N₃O₅SSi
• 分子量: 605.915
• InChiKey: HKOCKPNJVSCOFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]nonan-5-yl]-4-(dimethylamino)-2-[(3-nitrophenyl)methyl]benzenesulfonamide 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (8S,9R)-7,7-Dibutyl-2-dimethylamino-9-(3-nitro-phenyl)-5,5-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5λ⁶-thia-6-aza-benzocyclohepten-8-ol
  参考文献：
  名称：

  一类新的心尖钠盐依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂：1,2-苯并硫氮杂s。

  摘要：

  制备了一系列5-芳基-3,3-二丁基-7-（二甲基氨基）-1,2-苯并噻唑啉-4-醇1,1-二氧化物，发现它们可以抑制心钠钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ ASBT）用于高脂血症的潜在治疗。几种1,2-苯并噻氮平在体外具有较低的纳摩尔浓度。提供了这类新型化合物的合成和初始体外效能数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.004
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-Butyl-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pentyl]-4-dimethylamino-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 N-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]nonan-5-yl]-4-(dimethylamino)-2-[(3-nitrophenyl)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一类新的心尖钠盐依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂：1,2-苯并硫氮杂s。

  摘要：

  制备了一系列5-芳基-3,3-二丁基-7-（二甲基氨基）-1,2-苯并噻唑啉-4-醇1,1-二氧化物，发现它们可以抑制心钠钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ ASBT）用于高脂血症的潜在治疗。几种1,2-苯并噻氮平在体外具有较低的纳摩尔浓度。提供了这类新型化合物的合成和初始体外效能数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.004

文献信息

• A novel class of apical sodium co-dependent bile acid transporter inhibitors: The 1,2-Benzothiazepines
  作者：Michael B. Tollefson、Stephen A. Kolodziej、Theresa R. Fletcher、William F. Vernier、Judith A. Beaudry、Bradley T. Keller、David B. Reitz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.004

  日期：2003.11

  2-benzothiazepin-4-ol 1,1-dioxides were prepared and were found to inhibit the apical sodium co-dependent bile acid transporter (ASBT) for the potential treatment for hyperlipidemia. Several 1,2-benzothiazepines exhibited low nanomolar in vitro activity. The synthesis and initial in vitro potency data is presented for this novel class of compounds.

  制备了一系列5-芳基-3,3-二丁基-7-（二甲基氨基）-1,2-苯并噻唑啉-4-醇1,1-二氧化物，发现它们可以抑制心钠钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ ASBT）用于高脂血症的潜在治疗。几种1,2-苯并噻氮平在体外具有较低的纳摩尔浓度。提供了这类新型化合物的合成和初始体外效能数据。