5-Methylsulfanyl-3-p-tolyl-4-m-tolylsulfanyl-1H-pyrazole | 111055-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methylsulfanyl-3-p-tolyl-4-m-tolylsulfanyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)-4-(3-methylphenyl)sulfanyl-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole
• CAS: 111055-61-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂S₂
• 分子量: 326.486
• InChiKey: YFLBEKLUIZQLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Mercapto-3,3-bis-methylsulfanyl-1-p-tolyl-propenone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到5-Methylsulfanyl-3-p-tolyl-4-m-tolylsulfanyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2-Amino-4-aryl-5-arylthio-6-methoxypyrimidines and 3(5)-Aryl-4-arylthio-5(3)-methylthiopyrazolesviaα-Oxo-α-arylthioketene dithioacetals

  摘要：

  α-芳硫基-α-氧代烯酮二硫缩醛 1 与硝酸胍在甲醇钠存在下在回流甲醇中反应，得到新型 2-氨基-4-芳基-5-芳硫基-6-甲氧基-嘧啶。类似地，当化合物1与水合肼在回流乙醇中反应时，以高产率获得新型取代的3(5)-芳基-4-芳硫基-5(3)甲硫基吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27920

文献信息

• SINGH GURDEEP; DEB BISWAJIT; ILA HIRIYAKKANAVAR; JUNJAPPA HIRIYAKKANAVAR, SYNTHESIS,(1987) N 3, 286-287
  作者：SINGH GURDEEP、 DEB BISWAJIT、 ILA HIRIYAKKANAVAR、 JUNJAPPA HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——