7-bromo-4-(methylthio)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine | 1591741-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-bromo-4-(methylthio)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 7-Bromo-4-(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine；7-bromo-4-methylsulfanylimidazo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1591741-47-7
• 化学式: C₆H₅BrN₄S
• 分子量: 245.103
• InChiKey: GHUKQDXUOSNYOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-(methylthio)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 methyl (R)-2-amino-5-(3,4-dichloro-2-((4-(methylthio)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)methyl)phenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MLL1 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE MLL1 ET AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：或其对映体、对映体混合物或药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这样的化合物的药物组合物；以及使用这样的化合物治疗由混合谱系白血病1（MLL1）介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2021239077A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)咪唑并[2,1-F][1,2,4]三嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-4-(methylthio)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MLL1 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE MLL1 ET AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：或其对映体、对映体混合物或药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这样的化合物的药物组合物；以及使用这样的化合物治疗由混合谱系白血病1（MLL1）介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2021239077A1

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025940A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120157439A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• Discovery and Synthesis of C-Nucleosides as Potential New Anti-HCV Agents
  作者：Alistair G. Draffan、Barbara Frey、Brett Pool、Carlie Gannon、Edward M. Tyndall、Michael Lilly、Paula Francom、Richard Hufton、Rosliana Halim、Saba Jahangiri、Silas Bond、Van T. T. Nguyen、Tyrone P. Jeynes、Veronika Wirth、Angela Luttick、Danielle Tilmanis、Jesse D. Thomas、Melinda Pryor、Kate Porter、Craig J. Morton、Bo Lin、Jianmin Duan、George Kukolj、Bruno Simoneau、Ginette McKercher、Lisette Lagacé、Ma’an Amad、Richard C. Bethell、Simon P. Tucker

  DOI：10.1021/ml500077j

  日期：2014.6.12

  Nucleoside analogues have long been recognized as prospects for the discovery of direct acting antivirals (DAM) to treat hepatitis C virus because they have generally exhibited cross-genotype activity and a high barrier to resistance. C-Nucleosides have the potential for improved metabolism and pharmacokinetic properties over their N-nucleoside counterparts due to the presence of a strong carbon carbon glycosidic bond and a non-natural heterocyclic base. Three 2'CMe-C-adenosine analogues and two 2'CMe-guanosine analogues were synthesized and evaluated for their these analogues were found to inhibit the NS5B polymerase, and pharmacokinetic properties demonstrating the potential of this drug anti-HCV efficacy. The nucleotide triphosphates of four of adenosine analogue 1 was discovered to have excellent class.