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3-aminopropyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulo-pyranosylonic acid-(2->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside | 1143373-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-aminopropyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulo-pyranosylonic acid-(2->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside
英文别名
stage-specific embryonic antigen-4;SSEA-4
3-aminopropyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulo-pyranosylonic acid-(2->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1143373-55-0
化学式
C46H79N3O34
mdl
——
分子量
1218.13
InChiKey
UTRIDAHOCRHFCX-CIGBADIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1544.2±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -14.23
  • 重原子数:
    83.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    596.42
  • 氢给体数:
    22.0
  • 氢受体数:
    34.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    GMP-Neu5Ac 、 3-aminopropyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranoside 在 Pasteurella multocida sialyltransferase PmST1 、 magnesium chloride 作用下, 反应 1.0h, 以90%的产率得到3-aminopropyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulo-pyranosylonic acid-(2->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    肿瘤相关碳水化合物抗原 Globo-H 和阶段特异性胚胎抗原 4 的化学酶法合成。
    摘要:
    神经节苷脂因其重要的生物学特性而备受关注。在此,我们报告了两种 Globo 系列神经节苷脂寡糖 Globo-H 1 和阶段特异性胚胎抗原 4 (SSEA-4) 2 的首次化学酶合成。这两种化合物的共同前体 SSEA-3 五糖是使用基于预激活的一锅糖基化方法。 SSEA-3 中形成 1,2-顺式键的立体选择性归因于供体的空间支撑效应,而不是糖基供体的电子特性。然后,SSEA-3 成功地被岩藻糖基转移酶 WbsJ 岩藻糖基化,并被唾液酸转移酶 CST-I 和 PmST1 唾液酸化,分别产生 Globo-H 和 SSEA-4。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800129
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