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1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(perfluoroethylidene)-2,3-dihydro-1H-imidazole | 1437312-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(perfluoroethylidene)-2,3-dihydro-1H-imidazole
英文别名
——
1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(perfluoroethylidene)-2,3-dihydro-1H-imidazole化学式
CAS
1437312-54-3
化学式
C29H36F4N2
mdl
——
分子量
488.612
InChiKey
SYYFWRRKSQPQPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.68
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    6.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氟乙烯1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯氘代苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、354.66 kPa 条件下, 反应 0.17h, 以100%的产率得到1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(perfluoroethylidene)-2,3-dihydro-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    氟化烯烃和芳烃通过氟化钯关键中间体的钯催化无碱 Suzuki-Miyaura 偶联反应
    摘要:
    开发了一种通过氟化烯烃和芳烃的 C-F 活化与有机硼酸酯形成 C-C 键的新策略。在这种 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 型交叉偶联反应中,既不需要用于增强有机硼试剂反应性的碱,也不需要用于促进 C-F 键活化的路易斯酸。氟钯中间体在该反应中发挥了重要作用。此外,Ni(NHC)催化剂通过氟芳烃的C-F键活化对C-C偶联是有效的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201405
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