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isopropyl ((4,4-dimethyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl)carbamate | 1315320-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
isopropyl ((4,4-dimethyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl)carbamate
英文别名
——
isopropyl ((4,4-dimethyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl)carbamate化学式
CAS
1315320-48-9
化学式
C11H19NO4
mdl
——
分子量
229.276
InChiKey
XZIJZMVPYYMIBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    propan-2-yl N-[(4,4-dimethyl-3-oxo-2-phenyloxazinan-6-yl)methyl]-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate 在 Raney Ni 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以61%的产率得到isopropyl ((4,4-dimethyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    使用异羟肟酸对烯烃进行无金属氧化
    摘要:
    描述了一种自由基介导的无金属烯烃氧胺化方法。该方法利用烯烃加成中脒氧基自由基的独特反应性,使用简单的偶氮二甲酸二异丙酯 (DIAD) 作为自由基陷阱提供一般的双官能化。该协议利用该过程的分子内性质,在所有情况下提供单一区域异构体。环状烯烃的双官能化提供了使用当前方法无法获得的具有高立体选择性的反式氧胺化产物,补充了顺式选择性氧胺化过程。
    DOI:
    10.1021/ja204255e
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