1-hydroxy-[1,1'-bi(cyclohexan)]-2-one | 60278-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-[1,1'-bi(cyclohexan)]-2-one
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-2-hydroxy-cyclohexanon；1-hydroxy-bicyclohexyl-2-one；1-Hydroxy-bicyclohexyl-2-on；2-Cyclohexyl-2-hydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 60278-05-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: QBRDQCBNLFYYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基-(1-羟基-环戊基)-酮 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 1-hydroxy-[1,1'-bi(cyclohexan)]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Elphimoff-Felkin et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 522,530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted Acid Mediated Direct α-Hydroxylation of Cyclic α-Branched Ketones
  作者：Benjamin List、Grigory Shevchenko、Stefanie Dehn

  DOI：10.1055/s-0037-1610292

  日期：2018.10

  We report a Brønsted acid mediated direct α-hydroxylation of cyclic α-branched ketones via a tandem aminoxylation/N–O bond-cleavage process. Nitrosobenzene is used as the oxidant and subsequently promotes the liberation of the free alcohol. The desired products could be isolated in moderate to good yields at a maximum tested scale of 10 mmol. Derivatizations of the obtained products are presented.

  我们报告了一种Brønsted酸介导的直接α-羟基化反应，通过串联氨氧化/N-O键裂解过程对环状α-支链酮进行反应。亚硝基苯被用作氧化剂，随后促进了游离自由醇的产生。在最大测试规模为10 mmol时，所得产物的收率在中等到良好之间。所得产物的衍生物化反应也被展示。
• A Novel Alkylation of Alicyclic 1,2-Enediolates. A Facile Synthesis of Oxoalkanenitriles
  作者：Takeshi WAKAMATSU、Mineo FUKUI、Yoshio BAN

  DOI：10.1055/s-1976-24046

  日期：——