5-methoxymethoxy-11,12-bis-methoxymethyl-11,12-dihydro-11,12-diaza-indeno[2,1-a]fluorene | 923018-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxymethoxy-11,12-bis-methoxymethyl-11,12-dihydro-11,12-diaza-indeno[2,1-a]fluorene
• CAS: 923018-67-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: RGWBVVCLXPXXSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxymethoxy-11,12-bis-methoxymethyl-11,12-dihydro-11,12-diaza-indeno[2,1-a]fluorene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以31%的产率得到12-methoxymethyl-12H-5,12-diazaindeno[1,2-b]phenanthrene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of calothrixin B

  摘要：

  Oxidation of the indolo[2,3-a]carbazole 15, readily obtained in six steps from indigo, followed by deprotection results in formation of the indolo[3,2-j]phenanthridine quinone alkaloid calothrixin B 2, demonstrating the viability of the proposed biosynthetic route to this unique ring system. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.053
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxyindolo[2,3-a]carbazole 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-methoxymethoxy-11,12-bis-methoxymethyl-11,12-dihydro-11,12-diaza-indeno[2,1-a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of calothrixin B

  摘要：

  Oxidation of the indolo[2,3-a]carbazole 15, readily obtained in six steps from indigo, followed by deprotection results in formation of the indolo[3,2-j]phenanthridine quinone alkaloid calothrixin B 2, demonstrating the viability of the proposed biosynthetic route to this unique ring system. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.053