3-methoxy-1-methyl-2-propan-2-yl-2H-pyrrol-5-one | 109826-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-methoxy-1-methyl-2-propan-2-yl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 109826-81-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: YVBWUWKIRSVNLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1-methyl-2-propan-2-yl-2H-pyrrol-5-one 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2,4-Pyrrolidinedione,3-(1-hydroxyheptylidene)-1-methyl-5-(1-methylethyl)-, (S)-
  参考文献：
  名称：

  定向四金属酸的金属化：3-酰基四酸的新合成

  摘要：

  通过在吡咯烷-2，4-二酮的4-O甲基醚的C-3处直接金属化，乙烯基锂衍生物与醛的反应以及加合物的氧化和水解来制备3-酰基四酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86248-6
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-methoxy-1-methyl-2-propan-2-yl-2H-pyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-substituted 4--methyl tetramates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85192-8

文献信息

• JONES R. C. F.; BATES A. D., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5285-5288
  作者：JONES R. C. F.、 BATES A. D.

  DOI：——

  日期：——