3-((E)-But-2-enoyl)-5-isopropyl-4-methoxy-1-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one | 88517-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-((E)-But-2-enoyl)-5-isopropyl-4-methoxy-1-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
• CAS: 88517-70-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: XFYMKVZTFQWCGR-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((E)-But-2-enoyl)-5-isopropyl-4-methoxy-1-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-(But-2-enoyl)-5-isopropyl-1-methyltetramic acid
  参考文献：
  名称：

  定向四金属酸的金属化：3-酰基四酸的新合成

  摘要：

  通过在吡咯烷-2，4-二酮的4-O甲基醚的C-3处直接金属化，乙烯基锂衍生物与醛的反应以及加合物的氧化和水解来制备3-酰基四酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86248-6
• 作为产物：
  描述：

  3-((E)-1-Hydroxy-but-2-enyl)-5-isopropyl-4-methoxy-1-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到3-((E)-But-2-enoyl)-5-isopropyl-4-methoxy-1-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  定向四金属酸的金属化：3-酰基四酸的新合成

  摘要：

  通过在吡咯烷-2，4-二酮的4-O甲基醚的C-3处直接金属化，乙烯基锂衍生物与醛的反应以及加合物的氧化和水解来制备3-酰基四酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86248-6