2-(difluoromethyl)-1-[4-(4-morpholinyl)-6-phenoxy-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazole | 1261281-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)-1-[4-(4-morpholinyl)-6-phenoxy-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 4-[4-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-6-phenoxy-1,3,5-triazin-2-yl]morpholine
• CAS: 1261281-14-4
• 化学式: C₂₁H₁₈F₂N₆O₂
• 分子量: 424.41
• InChiKey: QMRCEPCCJGUGIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯-6-(2-(二氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-1,3,5-三嗪-2-基)吗啉 、 苯酚 在 sodium hydroxide 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到2-(difluoromethyl)-1-[4-(4-morpholinyl)-6-phenoxy-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY

  摘要：

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。

  公开号：

  US20110009405A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130150364A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  [Problem] A novel and excellent compound which is useful as an agent for preventing and/or treating rejection reactions in various organ transplantations, allergy diseases, autoimmune diseases, and hematologic tumor, and based on a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action). [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and have found that the heterocyclic compound of the present invention has a PI3Kδ selective inhibitory action and/or and IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), thereby completing the present invention.

  一种新颖且优秀的化合物，可用作预防和/或治疗各种器官移植排斥反应、过敏疾病、自身免疫疾病和血液肿瘤的药剂，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。 解决方案是，本发明者研究了一种具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的化合物，发现本发明的杂环化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），从而完成了本发明。
• Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles and their use in cancer therapy
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US08486939B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I中的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑，以及它们的制备方法、药物组成物和用于癌症治疗的药物或药剂，可单独使用或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• HETERO RING COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2604601B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US8486939B2
  申请人：——

  公开号：US8486939B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US8912180B2
  申请人：——

  公开号：US8912180B2

  公开（公告）日：2014-12-16