1-(1-adamantyl)methyl-3-amino-2,4-dioxo-5-(4-methoxyphenyl)methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine | 163617-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-adamantyl)methyl-3-amino-2,4-dioxo-5-(4-methoxyphenyl)methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 5-(1-Adamantylmethyl)-3-amino-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
• CAS: 163617-88-7
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₃
• 分子量: 459.588
• InChiKey: VHHPAGKRFVHJKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-adamantyl)methyl-3-amino-2,4-dioxo-5-(4-methoxyphenyl)methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-[1-(1-adamantyl)methyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  新型1,5-二烷基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素2受体拮抗剂的合成及其构效关系

  摘要：

  本文讨论了作为潜在CCK2拮抗剂制备的一些1,5-二烷基-3-芳基脲基-1,5-苯并二氮杂-2,4-二酮的合成和活性，目的是寻找可能的CCK2拮抗剂。我们的先导化合物GV150013，具有改善的药代动力学特性。N-5处的苯环被更具亲水性的取代基所取代，例如带有碱性功能的烷基。在某些情况下，还可以实现外消旋键中间体3-氨基-苯并二氮杂also的拆分。在迄今已合成和表征的此类化合物中，选择了5-吗啉代乙基衍生物54作为GV150013的潜在随访方法，并提交进一步评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.057
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苄基)苯-1,2-二胺 在 dimethyl sulfide borane 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(1-adamantyl)methyl-3-amino-2,4-dioxo-5-(4-methoxyphenyl)methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型1,5-二烷基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素2受体拮抗剂的合成及其构效关系

  摘要：

  本文讨论了作为潜在CCK2拮抗剂制备的一些1,5-二烷基-3-芳基脲基-1,5-苯并二氮杂-2,4-二酮的合成和活性，目的是寻找可能的CCK2拮抗剂。我们的先导化合物GV150013，具有改善的药代动力学特性。N-5处的苯环被更具亲水性的取代基所取代，例如带有碱性功能的烷基。在某些情况下，还可以实现外消旋键中间体3-氨基-苯并二氮杂also的拆分。在迄今已合成和表征的此类化合物中，选择了5-吗啉代乙基衍生物54作为GV150013的潜在随访方法，并提交进一步评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.057

文献信息

• US5716953A
  申请人：——

  公开号：US5716953A

  公开（公告）日：1998-02-10