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(E)-1-(phenylthio)-1-(trimethylsilyl)-1-octene | 87514-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(phenylthio)-1-(trimethylsilyl)-1-octene
英文别名
(E)-1-phenylsulfanyl-1-trimethylsilyl-1-octene;(E)-1-Phenylthio-1-trimethylsilyl-1-octene;trimethyl-[(E)-1-phenylsulfanyloct-1-enyl]silane
(E)-1-(phenylthio)-1-(trimethylsilyl)-1-octene化学式
CAS
87514-04-3
化学式
C17H28SSi
mdl
——
分子量
292.561
InChiKey
VJMYRFRLOZFTIQ-ICFOKQHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.51
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(phenylthio)-1-(trimethylsilyl)-1-octene四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到(E)-oct-1-enylsulfanyl-benzene
    参考文献:
    名称:
    Cleavage of silicon-vinyl carbon bond by nBu4NF
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88048-x
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚(E)-1-iodo-1-(trimethylsilyl)-1-octenetetrakis(triethylphosphite)nickel(0) N,N-二乙基苯胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到(E)-1-(phenylthio)-1-(trimethylsilyl)-1-octene
    参考文献:
    名称:
    镍(0)亚磷酸三乙酯配合物催化(E)-烯基卤化物的立体识别转化为硫化物
    摘要:
    (E)-烯基卤化物通过亚磷酸镍(0)三乙基亚乙基配合物与硫醇的反应转化为(E)-烯基硫化物,而在相同反应条件下,(Z)-烯基卤化物产生炔烃。使用相同的试剂系统,也将芳基卤化物转化为芳基硫醚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.08.001
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文献信息

  • A facile stereoselective synthesis of (E)-α-silylvinyl sulfides via hydromagnesiation of alkynylsilanes
    作者:Mingzhong Cai、Jun Xia、Pingping Wang
    DOI:10.1002/hc.20165
    日期:——
    Hydromagnesiation of alkynylsilanes 1 in diethyl ether gave (Z)-α-silylvinyl Grignard reagents 2, which reacted with arylsulfenyl chlorides 3 to afford stereoselectively (E)-α-silylvinyl sulfides 4 in good yields. (E)-α-Silylvinyl sulfides 4 could undergo the cross-coupling reactions with Grignard reagents in the presence of NiCl2(PPh3)2 to give stereoselectively (Z)-1,2-disubstituted vinylsilanes
    炔基硅烷 1 在乙醚中的化作用得到 (Z)-α-甲硅烷乙烯基格氏试剂 2,其与芳基亚磺酰氯 3 反应以良好的收率立体选择性地提供 (E)-α-甲硅烷乙烯基硫化物 4。(E)-α-甲硅烷乙烯基硫化物 4 可以在 NiCl2(PPh3)2 存在下与格氏试剂发生交叉偶联反应,以立体选择性地生成 (Z)-1,2-二取代乙烯基硅烷 5。© 2005 Wiley Periodicals, Inc.杂原子化学 16:644–647, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20165
  • ODA, HIROJI;SATO, MITSUYOSHI;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI,+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2877-2880
    作者:ODA, HIROJI、SATO, MITSUYOSHI、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI,+
    DOI:——
    日期:——
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